MAXALT RPD Comprimé (à désintégration orale)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Dostupno od:

ORGANON CANADA INC.

ATC koda:

N02CC04

INN (International ime):

RIZATRIPTAN

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à désintégration orale)

Sastav:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 10MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

6/12

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841002; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2005-06-01

Svojstava lijeka

MAXALT
®
et MAXALT RPD
®
(benzoate de rizatriptan)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
MAXALT
®
comprimés de benzoate de rizatriptan
10 mg de rizatriptan
ET
MAXALT RPD
®
cachets ultra-fondants de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
Antimigraineux
www.organon.ca
Organon Canada Inc.
16766, route Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9H 4M7
Numéro de la demande: 251099
Date de révision:
le 11 mai 2021
MAXALT
®
et MAXALT RPD
®
(benzoate de rizatriptan)
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 22
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................