Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
метопролол
Bosnalijek d.d.
C07AB02
metoprolol
100 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 100 mg metoprololtartarata
30 tableta (3 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BOSNALIJEK d.d.
Važeći
2021-07-12
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA MATHADOR 50 mg tablete 100 mg tablete metoprolol Prije upotrebe pažljivo proČitajte ovo uputstvo, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas! - Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. - Ovaj lijek je propisan lično Vama i ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti čak i ako imaju znakove bolesti slične Vašima. - Ako Vam se javi bilo koje neželjeno djelovanje, obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu. To uključuje i svako moguće neželjeno djelovanje koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite dio 4. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je MATHADOR i za šta se primjenjuje 2. Šta trebate znati prije nego što počnete primjenjivati MATHADOR 3. Kako primjenjivati MATHADOR 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati MATHADOR 6. Sadržaj pakovanja i druge informacije 1. Šta je MATHADOR i za šta se primjenjuje MATHADOR sadrži aktivnu supstancu metoprolol tartarat, koji blokira specifične receptore u srcu (kardioselektivni beta-blokator) i smanjuje opterećenje srca. Na taj način, snižava se krvni pritisak i poboljšava rad srca. MATHADOR se primjenjuje u odraslih: Za liječenje visokog krvnog pritiska; Za liječenje poremećaja protoka krvi kroz arterije srca (hronična stabilna angina pektoris); Za liječenje srčanih aritmija praćenih sa ubrzanim otkucajima srca (tahiaritmije); U akutnoj terapiji infarkta miokarda i nakon toga za sprečavanje (prevenciju) ponovnog javljanja infarkta miokarda; Za prevenciju migrene. 2. Šta trebate znati prije nego što poČnete primjenjivati MATHADOR Nemojte primjenjivati MATHADOR Ako ste alergični (preosjetljivi) na metoprolol tartarat, na neki drugi beta-blokator i/ili na bilo koji od drugih sastojaka MATHADORA (navedeni su u dijelu 6.). Ako imate određene srčane aritmije (srčani AV blok drugog ili trećeg stepena, sick sinus sindrom [izuzev u slučaju da Vam je ugrađen t Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA MATHADOR 50 mg tableta 100 mg tableta metoprolol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna MATHADOR 50 mg tableta sadrži: Metoprolol tartarata 50,00 mg. Jedna MATHADOR 100 mg tableta sadrži: Metoprolol tartarata 100,00 mg. Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK MATHADOR 50 mg: Tablete bijele boje, okruglog bikonveksnog oblika, s diobenom crtom s jedne strane. MATHADOR 100 mg: Tablete bijele boje, okruglog bikonveksnog oblika, s diobenom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Hipertenzija Hronična stabilna angina pektoris Tahiaritmije Akutna terapija infarkta miokarda i sekundarna prevencija nakon infarkta miokarda Profilaksa migrene MATHADOR je namijenjen za primjenu u odraslih. 4.2. Doziranje i naČin primjene Kod doziranja, primjenjuju se sljedeće smjernice: Hipertenzija 50 mg do 100 mg, dva puta na dan ili 100 mg do 200 mg, jedanput na dan. Hronična stabilna angina pektoris 50 mg do 100 mg, dva puta na dan. Tahiaritmije 50 mg do 100 mg, dva puta na dan. Akutna terapija infarkta miokarda i sekundarna prevencija nakon infarkta miokarda Akutna terapija: oralnom liječenju prethodi intravenska primjena lijeka. Oralnu primjenu lijeka bi trebalo započeti 15 minuta nakon posljednje intravenske injekcije, i to u dozi od 50 mg, svakih 6 sati (četiri puta na dan), u trajanju od 48 sati. Pacijentima koji su podnosili doze manje od 15 mg metoprolol tartarata primijenjenog intravenski, treba oprezno započeti oralnu primjenu lijeka s dozom od 25 mg. Sekundarna prevencija: 100 mg, dva puta na dan. Profilaksa migrene 2 50 mg do 100 mg, dva puta na dan. Primjena u pacijenata s ošteĆenom funkcijom bubrega Nije potrebno prilagoditi doze lijeka u pacijenata s oštećenom funkcijom bubrega. Primjena u pacijenata sa ošteĆenom funkcijom jetre U pacijenata s teškim oštećenjem funkcije jetre (npr. pacijenti s portokavalnim šantom), može biti potrebno smanjenje doze met Pročitajte cijeli dokument