Mannitol 20 % Braun Soluzione per infusione

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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04-05-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-05-2024

Aktivni sastojci:

mannitolum

Dostupno od:

B. Braun Medical AG

ATC koda:

B05BC01

INN (International ime):

mannitolum

Farmaceutski oblik:

Soluzione per infusione

Sastav:

mannitolum 200 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Diuretico in caso di insufficienza Renale

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1966-02-22

Svojstava lijeka

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Mannitol
20% B.
Braun
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/possibilità d’impiego
Posologia/impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
ALLE
Mannitol 20% B. Braun
Composizione
Principi attivi
Mannitolum
Sostanze ausiliarie
Acqua per preparazioni iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione ipertonica per infusione.
1 000 ml contengono:
Mannitolo 200 g.
Acqua per preparazioni iniettabili ad 1 000 ml.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Oliguria e oligoanuria post-operatorie.
Profilassi dell’insufficienza renale acuta (post-traumatica o da
shock).
Trattamento dell’ipertensione intracranica o intraoculare
(glaucoma).
Osmoterapia e prevenzione dell’edema cerebrale.
Diagnostica dell’oligoanuria.
Determinazione della clearance glomerulare.
Posologia/impiego
Posologia abituale
Oliguria (profilassi e trattamento)
Dose di prova: somministrazione di circa 200 mg/kg di peso corporeo,
ossia di circa 1 ml di
Mannitol 20% B. Braun per kg nell’arco di 3-5 minuti. Se nelle tre
ore successive si osserva una diuresi di
almeno 40 ml/ora, il mannitolo deve essere somministrato a dosi
terapeutiche. In caso contrario, ripetere
la prova. Se ancora una volta non si osserva una diuresi adeguata,
rinunciare alla terapia con mannitolo e
considerare la dialisi.
Posologia terapeutica
Adulti
La velocità d’infusione deve essere impostata in modo da ottenere e
man
                                
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