M-ZOPICLONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Zopiclone

Dostupno od:

MANTRA PHARMA INC

ATC koda:

N05CF01

INN (International ime):

ZOPICLONE

Doziranje:

7.5MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Zopiclone 7.5MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122562001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-08-31

Svojstava lijeka

_M-ZOPICLONE (comprimés de zopiclone) monographie de produit_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-ZOPICLONE
Comprimés de zopiclone
Comprimés, 3,75 mg, 5 mg et 7,5 mg, voie orale
Norme maison
Hypnotique et sédatif
Mantra Pharma Inc.
9150, Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation : 271158
Date
d’approbation initiale
:
2017, 08, 31
Date
de révision
:
2023, 02,
01
_M-ZOPICLONE (comprimés de zopiclone) monographie de produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
1 Indications, 1.2 Personnes âgées
02/2023
3 Encadré « Mises en garde et précautions importantes »
02/2023
4 Posologie et administration, 4.1 Considérations posologiques
02/2023
7 Mises en garde et précautions
02/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’APPROBATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
..................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (≥ 65 ans)
......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.................................. 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
6
4.