Lorzida 100 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-02-2015
MMR MMR (MMR)
17-02-2015

Aktivni sastojci:

Losartan + Hidroclorotiazida

Dostupno od:

Laboratórios Anova - Produtos Farmacêuticos, Lda.

ATC koda:

C09DA01

INN (International ime):

Losartan + Hidroclorotiazida

Doziranje:

100 mg + 12.5 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimido revestido por película

Sastav:

Hidroclorotiazida 12.5 mg ; Losartan de potássio 100 mg

Administracija rute:

Via oral

Razred:

3.4.2.2 - Antagonistas dos receptores da angiotensina

Tip recepta:

MSRM Medicamento sujeito a receita médica

Terapijska grupa:

Genérico

Područje terapije:

losartan and diuretics

Terapijske indikacije:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Proizvod sažetak:

Blister 28 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 5380019 CNPEM: 50043170 CHNM: 10069767 Grupo Homogéneo: N/A

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-04-18

Uputa o lijeku

                                Folheto informativo: Informação para o doente
L
orzida
50 mg + 12,5 mg
C
omprimidos revestidos por película
L
orzida
100 mg + 12,5 mg
C
omprimidos revestidos por película
L
orzida
100 mg + 25 mg
C
omprimidos revestidos por película
losartan de potássio
+
hidroclorotiazida
Leia
com atenção todo
este folheto antes de
começar a
tomar este medicamento
pois contém informação
importante para si
.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o
ler novamente
.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado
apenas
para si. Não deve dá-lo a outros
.
O
medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de doença
.
-
Se
tiver quaisquer
efeitos
secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados
neste
folheto,
fale com
o seu médico ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O que contém este
folheto:
1.
O que é L
orzida
e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber a
ntes de tomar L
orzida
3.
Como tomar L
orzida
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar L
orzida
6.
Conteúdo da embalagem e o
utras informações
1.
O que é Lorzida e para que é utilizado
L
orzida
é uma associação de um antagonista dos recetores da angiotensina II
(losartan) e de um
diurético (hidroclorotiazida).
A angiotensina II é uma substância produzida
no
organismo que se liga
aos recetores dos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento.
Desta ação
resulta um aumento da
tensão arterial. O Losartan
evita
a ligação da angiotensina II a estes recetores,
causando o
relaxamento
dos vasos sanguíneos
,
o que resulta
na diminuição
da tensão arterial. A hidroclorotiazida atua
obrigando
os
rins
a eliminar
mais
água e sa
l
. Esta ação ajuda também a reduzir a tensão arterial.
L
orzida
é indicado no tratamento da hipertensão essencial (tensão arterial
elevada).
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lorzida
Não tome L
orzida
•
se tem alergia ao losartan,
à
hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                APROVADO EM
17-02-2015
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lorzida 50 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Lorzida 100 mg/12,5 mg comprimidos revestidos por película
Lorzida 100 mg/25 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lorzida 50 mg/12,5 mg
Cada comprimido contém 50 mg de losartan de potássio e 12,5 mg de
hidroclorotiazida
Lorzida 100 mg/12,5 mg
Cada
comprimido
contém
100
mg
de
losartan
de
potássio
e
12,5
mg
de
hidroclorotiazida.
Lorzida 100 mg/25 mg
Cada comprimido contém 100 mg de losartan de potássio e 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipientes com efeito conhecido:
Lorzida 50 mg/12,5 mg
Cada comprimido contém 120 mg de lactose mono-hidratada.
Lorzida 100 mg/12,5 mg
Cada comprimido contém 240 mg de lactose mono-hidratada.
Lorzida 100 mg/25 mg
Cada comprimido contém 240 mg de lactose mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Lorzida 50 mg/12,5 mg
Comprimido revestido por película, amarelo, oval, biconvexo, de
bordos biselados, com a
gravação “M” num dos lados e “LH4” no outro.
Lorzida 100 mg/12,5 mg
Comprimido revestido por película, branco a esbranquiçado, oval,
biconvexo, de bordos
biselados, com a gravação “M” num dos lados e “LH5” no
outro.
Lorzida 100 mg/25 mg
Comprimido revestido por película, amarelo claro, oval, biconvexo, de
bordos biselados,
com a gravação “M” num dos lados e “LH6” no outro.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
APROVADO EM
17-02-2015
INFARMED
Lorzida é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em
doentes cuja pressão
arterial não está controlada de forma adequada com losartan ou
hidroclorotiazida
isoladamente.
4.2
Posologia e modo de administração
Posologia
Hipertensão
Lorzida não deve ser utilizado como terapêutica inicial e sim em
doentes cuja pressão
arterial
não
está
controlada
de
forma
adequada
com
losartan
de
potássio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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