LORISTA H 50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-11-2023

Aktivni sastojci:

hidrohlorotiazid, Losartan

Dostupno od:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

ATC koda:

C09DA01

INN (International ime):

hidrohlorotiazid, losartan

Doziranje:

50 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

filmom obložena tableta

Sastav:

1 filmom obložena tableta sadrži: 50 mg losartan kalij 12,5 mg hidrohlorotiazida

Jedinice u paketu:

30 filmom obloženih tableta (3 PVC/PVDC/Al blistera sa po 10 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2022-05-17

Uputa o lijeku

                                UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Lorista H 50 mg/12,5 mg filmom obložena tableta
Lorista HD 100 mg/25 mg filmom obložena tableta
losartan, hidrohlorotiazid
Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputstvo o lijeku.
Čuvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati.
Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta.
Ovaj lijek je propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima jer
im može štetiti čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili ako opazite bilo koju
nuspojavu koja nije navedena u
ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.
Uputstvo o lijeku sadrži sljedeĆe podatke:
1. Šta su Lorista H i Lorista HD i za šta se koriste?
2. Prije nego počnete uzimati Lorista H i Lorista HD
3. Kako uzimati Lorista H i Lorista HD?
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Lorista H i Lorista HD?
6. Dodatne informacije
1. ŠTA SU LORISTA H I LORISTA HD I ZA ŠTA SE KORISTE?
Lijekovi Lorista H i Lorista HD su kombinacija antagonista
angiotenzina II (losartana) i diuretika
(hidrohlorotiazida). Angiotenzin II je supstanca nastala u tijelu koja
se veže na receptore u krvnim
žilama uzrokujući njihovo sužavanje. Ovo dovodi do povišenja
krvnog pritiska. Losartan sprječava
vezanje angiotenzina II na te receptore, uzrokujući širenje krvnih
žila, što s druge strane snižava krvni
pritisak. Hidroklorotiazid djeluje na način da kroz bubrege prolazi
više mokraće i soli, što također
pomaže snižavanju krvnog pritiska.
Lijekovi Lorista H i Lorista HD su indicirani za liječenje
esencijalne hipertenzije (visokog krvnog
pritiska).
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LORISTA H I LORISTA HD
Nemojte uzimati Loristu H i Loristu HD:
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na losartan, hidrohlorotiazid ili
bilo koji sastojak lijeka;
-
ako
ste
alergični
(preosjetljivi)
na
druge
derivate
sulfonamida
(npr.
druge
tiazide,
neke
antibakterijske lijekove kakav je ko-trimoksazol; ako niste sigurni,
pitajte ljekara);
-
ako imate jako oštećenu jetrenu funkciju;

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Lorista H
50 mg/12,5 mg filmom obložena tableta
Lorista HD
100 mg/25 mg filmom obložena tableta
losartan, hidrohlorotiazid
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lorista H 50 mg/12,5 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg losartan kalija i 12,5 mg
hidrohlorotiazida.
Lorista H 100 mg/25 mg filmom obložena tableta
Jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg losartan kalija i 25 mg
hidrohlorotiazida.
Pomoćna supstanca: laktoza monohidrat.
Jedna tableta sadrži:
Lorista H
50 mg/12,5 mg
Lorista HD
100 mg/25 mg
laktoza
59,98 mg
119,95 mg
Za cjelokupan popis pomoćnih supstanci pogledajte poglavlje 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Lorista H 50 mg/12,5 mg: žute, ovalne, lagano izbočene tablete, s
razdjelnim urezom na jednoj strani.
Razdjelni urez nije namijenjen lomljenju tablete.
Lorista HD 100 mg/25 mg: žute, ovalne, lagano izbočene tablete.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Lijekovi Lorista H 50 mg/12,5 mg i Lorista HD 100 mg/25 mg su
indicirani za liječenje esencijalne
hipertenzije kod bolesnika kod kojih krvni pritisak nije odgovarajuće
regulisan samo losartanom ili
samo hidrohlorotiazidom.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Hipertenzija
Kombinacija losartana i hidrohlorotiazida nije namijenjena za početno
liječenje nego za bolesnike kod
kojih krvni pritisak samo losartanom ili hidrohlorotiazidom nije
adekvatno regulisan.
Preporučujemo titraciju doza s pojedinačnim aktivnim supstancama
(losartanom i hidrohlorotiazidom).
Ako je klinički prikladno, kod bolesnika kod kojih krvni pritisak
nije odgovarajuće kontrolisan odmah
možete prijeći s liječenja jednom aktivnom supstancom na liječenje
fiksnom kombinacijom.
Uobičajena doza održavanja lijeka Loriste H jest jedna tableta
Loriste H 50 mg/12,5 mg (50 mg
losartana i 12,5 mg hidrohlorotiazida) jedanput na dan. Bolesnicima
koji na lijek Loristu H 50 mg/12,5
mg ne reagiraju adekvatno, dozu možete povećati na jednu tabletu
Loriste 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument