Lomir 2,5 mg Tabletten

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Isradipin

Dostupno od:

Novartis Pharma GmbH (8011799)

INN (International ime):

isradipine

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Teil 1 - Tablette; Isradipin (22471) 2,5 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

erloschen

Datum autorizacije:

1990-11-01

Uputa o lijeku

August 2007
Seite 1
ENR: 2122629
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LOMIR 2,5 MG TABLETTEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Isradipin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist LOMIR und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von LOMIR beachten?
3. Wie ist LOMIR einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist LOMIR aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS LOMIR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
LOMIR ist ein Kalzium-Antagonist vom Dihydropyridin-Typ und wird zur Behandlung des
Bluthochdrucks (essentielle Hypertonie) angewendet.
2.   WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LOMIR BEACHTEN?
LOMIR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil,
ande ren Dihydropyridinen oder einem der sonstigen Bestandteile von LOMIR sind;
-
wenn Sie eine Leberfunktionsstörung haben;
-
wenn Sie an einer Leberentzündung (Hepatitis) leiden;
-
wenn Sie an einer primären Lebererkrankung leiden;
-
wenn Sie einen Herz-Kreislauf-Schock haben;
-
wenn bei Ihnen eine instabile Angina pectoris (Brustschmerzen aufgrund von

Svojstava lijeka

August 2007
Seite 
1
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS/SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
LOMIR SRO
®
 MITE 2,5 mg Retardkapseln
LOMIR SRO
®
 5 mg Retardkapseln
LOMIR
®
 2,5 mg Tabletten
Wirkstoff: Isradipin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Arzneilich wirksamer Bestandteil_
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln_
1 Hartkapsel, retardiert enthält:
2,5 mg Isradipin
_LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
1 Hartkapsel, retardiert enthält:
5 mg Isradipin
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
1 Tablette enthält:
2,5 mg Isradipin
Die vollständige Auflistung der sonstige Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORMEN
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln_
Hartkapsel, retardiert
Elfenbeinfarbige Hartkapsel mit dem Aufdruck „2,5 mg“.
_LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
Hartkapsel, retardiert
Gelbe Hartkapsel mit dem Aufdruck „5 mg“.
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
Gelbe, runde Tabletten mit Bruchrille auf einer Seite. Auf der Seite mit Bruchrille ist „HL“ 
und auf der anderen Seite „Lomir“ aufgeprägt. Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt 
werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIET
Essenzielle Hypertonie
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Regeldosierung für Erwachsene_
_LOMIR SRO MITE 2,5 mg Retardkapseln/LOMIR SRO 5 mg Retardkapseln_
5 mg Isradipin täglich, entsprechend 1-mal 1 Retardkapsel LOMIR SRO 5 mg oder 1-mal 
2 Retardkapseln LOMIR SRO MITE 2,5 mg (jeweils morgens).
Bei nicht ausreichender Blutdrucksenkung nach 4 Wochen:
Zugabe eines weiteren Antihypertensivums oder Erhöhung der Dosis auf 10 mg Isradipin 
täglich, entsprechend 1-mal 2 Retardkapseln LOMIR SRO 5 mg oder 1-mal 4 
Retardkapseln LOMIR SRO MITE 2,5 mg (jeweils morgens).
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Seite 2
_LOMIR 2,5 mg Tabletten_
5 mg Isradipin täglich, entsprechend 2-mal 1 Tablette LOMIR 2,5