Livensa

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-04-2012

Aktivni sastojci:

A testosterona

Dostupno od:

Warner Chilcott  Deutschland GmbH

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Područje terapije:

Disfunções sexuais, psicológicas

Terapijske indikacije:

Livensa está indicado para o tratamento do transtorno de desejo sexual hipoativo (HSDD) em mulheres bilateralmente oophorectomizadas e histerectomizadas (menopausa induzida cirurgicamente) que recebem terapia com estrogênio concomitante.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LIVENSA 300 MICROGRAMAS/24 HORAS ADESIVO TRANSDÉRMICO
Testosterona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o
medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer
efeitos secundários não
mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
NESTE FOLHETO:
1.
O que é Livensa e para que é utilizado
2.
Antes de utilizar Livensa
3.
Como utilizar Livensa
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Livensa
6.
Outras informações
1.
O QUE É LIVENSA E PARA QUE É UTILIZADO
Livensa é um adesivo transdérmico que liberta constantemente
pequenas quantidades de testosterona,
que é absorvida através da pele para o fluxo sanguíneo. A
testosterona em Livensa é a mesma
hormona que é produzida naturalmente nos homens e nas mulheres.
Após a remoção dos ovários, os níveis de testosterona diminuem
para metade quando comparados com
os níveis antes da cirurgia. A diminuição de testosterona tem sido
associada a desejo sexual baixo,
pensamentos sexuais reduzidos e excitação sexual reduzida. Todos ou
algum destes problemas podem
causar angústia pessoal ou dificuldades na relação. O termo médico
para este estado é distúrbio do
desejo sexual hipoactivo, também conhecido como HSDD.
Livensa é utilizado para tratar a HSDD.
Livensa destina-se à utilização por mulheres até à idade de 60
anos que:
-
tenham um desejo sexual baixo, o que causa angústia ou preocupação
e
-
tenham sido submetidas à remoção de ambos os ovários e
-
tenham sido submetidas à remoção do útero (histerectomia) e
-
estejam a receber terapêutica de estrogénios.
Pode demorar mais do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Livensa 300 microgramas/24 horas adesivo transdérmico
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Cada adesivo transdérmico de 28 cm
2
contém 8,4 mg de testosterona e fornece 300 microgramas de
testosterona por 24 horas.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Adesivo transdérmico.
Adesivo transdérmico fino, transparente, oval de tipo matriz,
consistindo em três camadas: uma
película de suporte translúcida, uma camada de matriz de medicamento
adesiva e um revestimento
protector descolável que é removido antes da aplicação. Cada
superfície do adesivo transdérmico está
estampada com T001.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Livensa é indicado para o tratamento do distúrbio do desejo sexual
hipoactivo
_(hypoactive sexual _
_desire disorder, HSDD)_
em mulheres bilateralmente ooforectomizadas ou histerectomizadas
(menopausa induzida cirurgicamente) a receberem uma terapêutica
concomitante de estrogénios.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose diária recomendada de testosterona é de 300 microgramas. Esta
é alcançada através da
aplicação contínua do adesivo transdérmico duas vezes por semana.
O adesivo transdérmico deve ser
substituído por um adesivo transdérmico novo a cada 3 a 4 dias. Deve
usar-se apenas um adesivo
transdérmico de cada vez.
_Tratamento concomitante com estrogénios _
A utilização adequada e as restrições associadas à terapêutica
com estrogénios devem ser consideradas
antes de a terapêutica com Livensa ser iniciada e durante a
reavaliação de rotina do tratamento. A
utilização contínua de Livensa é apenas recomendada enquanto a
utilização concomitante dos
estrogénios for considerada adequada (i. e. a dose mínima eficaz
para o menor período possível).
A utilização de Livensa não é recomendada em doentes tratadas com
estrogénios equinos conjugados
_(conjugated equine 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-04-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-04-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-04-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-04-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata