Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lisinopril anhydre
ZYDUS FRANCE
C09AA03
lisinopril anhydrous
20 mg
comprimé
composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 20 mg . Sous forme de : lisinopril dihydraté
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION
374 248-1 ou 34009 374 248 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:15/10/2008;374 249-8 ou 34009 374 249 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:09/11/2015;374 250-6 ou 34009 374 250 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/11/2015;374 251-2 ou 34009 374 251 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 252-9 ou 34009 374 252 9 2 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 253-5 ou 34009 374 253 5 3 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 254-1 ou 34009 374 254 1 4 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 255-8 ou 34009 374 255 8 2 - pilulier(s) polypropylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-03-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/04/2015 Dénomination du médicament LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable ? 3. COMMENT PRENDRE LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué en cas de: · Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) · Insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang dans l'organisme comme il le devrait) · Infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un affaiblissement du cœur) · Problème rénaux en cas de diabète et d'hypertension artérielle. 2. QUELLES SON Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/04/2015 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LISINOPRIL ZYDUS 20 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Lisinopril ........................................................................................................................................... 20 mg Sous forme de lisinopril dihydraté Pour un comprimé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques HYPERTENSION ARTÉRIELLE Traitement de l'hypertension artérielle. INSUFFISANCE CARDIAQUE Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. INFARCTUS DU MYOCARDE EN PHASE AIGUË Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en phase aiguë, dès les 24 premières heures. COMPLICATIONS RÉNALES DU DIABÈTE Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Ce médicament doit être administré par voie orale en une prise par jour. Comme tout traitement administré en 1 prise quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise d'aliments ne modifie pas l'absorption du lisinopril. La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique 4.4). HYPERTENSION ARTÉRIELLE Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres classes de médicaments antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). Initiation du traitement Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de 10 mg/jour. En cas de stimulation importante du système rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas d'hypertension réno- vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation cardiaque ou d'hypotension sévère), une chute tensionnelle exce Pročitajte cijeli dokument