LISINOPRIL Ratiopharm 20 mg, comprimé sécable

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-04-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-04-2015

Aktivni sastojci:

lisinopril anhydre

Dostupno od:

RATIOPHARM GmbH

ATC koda:

C09AA03

INN (International ime):

lisinopril anhydrous

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 20 mg . Sous forme de : lisinopril dihydraté 21,78 g

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION

Proizvod sažetak:

358 848-8 ou 34009 358 848 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:16/12/2009;358 794-5 ou 34009 358 794 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/07/2014;563 894-8 ou 34009 563 894 8 3 - 1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 404-6 ou 34009 372 404 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 405-2 ou 34009 372 405 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

2002-04-02

Uputa o lijeku

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/04/2015
Dénomination du médicament
LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les
vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression
artérielle et facilite le travail du cœur.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de:
·
Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle);
·
Insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang
dans l'organisme comme il le devrait);
·
Infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules
du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un
affaiblissement du cœur);
·
Problème rénaux en cas de diabète et d'hyperte
                                
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Svojstava lijeka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/04/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL RATIOPHARM 20 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril
...........................................................................................................................................
20 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en
phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en 1 prise
quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de lisinopril.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique
4.4).
Hypertension artérielle
Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
classes de médicaments antihypertenseurs (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-
vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation
cardiaque ou d'hypotension sévère), une chute
tensionnelle 
                                
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