Lipanthyl 200 M Capsules

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

fenofibratum

Dostupno od:

Viatris Pharma GmbH

ATC koda:

C10AB05

INN (International ime):

fenofibratum

Farmaceutski oblik:

Capsules

Sastav:

fenofibratum 200 mg, excipiens pro de la capsule.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

L'hyperlipidémie

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1996-02-23

Uputa o lijeku

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Lipanthyl® 200M
Qu'est-ce que Lipanthyl 200M et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Lipanthyl 200M ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Lipanthyl 200M?
Lipanthyl 200M peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Lipanthyl 200M?
Quels effets secondaires Lipanthyl 200M peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Lipanthyl 200M?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Lipanthyl 200M? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage avant de prendre le
médicament. Ce médicament vous a été
remis sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres
personnes, même si elles semblent
présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament
pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lipanthyl® 200M
Viatris Pharma GmbH
Qu'est-ce que Lipanthyl 200M et quand doit-il être utilisé?
Lipanthyl 200M appartient à un groupe de médicaments, appelés
fibrates. Ces médicaments sont utilisés
pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par
exemple les graisses appelées les
triglycérides.
Lipanthyl 200M est utilisé en complément d'un régime alimentaire
pauvre en graisses et d'autres
traitements non médicamenteux tels que l'exercice physique et la
perte de poids afin de faire baisser les
taux de graisses

Svojstava lijeka

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lipanthyl® 200M/267M
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lipanthyl® 200M/267M
Viatris Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Lipanthyl 200M gélules
Principe actif: Fenofibratum (DCI) 200 mg.
Lipanthyl 267M gélules
Principe actif: Fenofibratum (DCI) 267 mg.
Excipients
Lipanthyl 200M gélules
Excipients: lactose monohydraté, Excipiens pro capsula.
Lipanthyl 267M gélules
Excipients: lactose monohydraté, Excipiens pro capsula.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Lipanthyl 200M gélules:
Une gélule contient comme principe actif 200 mg de fénofibrate
(micronisé).
Lipanthyl 267M gélules:
Une gélule contient comme principe actif 267 mg de fénofibrate
(micronisé).
Indications/Possibilités d’emploi
Lipanthyl 200M
Adultes
Le Lipanthyl 200M est indiqué en complément d'un régime alimentaire
adapté et d'autres mesures non
pharmacologiques (tels que exercice, perte de poids) dans les cas
suivants:
Traitement d'une hypertriglycéridémie sévère associée ou non à
un faible taux de HDL-cholestérol;
Hyperlipidémie mixte lorsqu'une statine est contre-indiquée ou non
tolérée;
Hyperlipidémie mixte chez les patients à risque cardiovasculaire
élevé, en association à une statine
lorsque les taux de triglycérides et de cholestérol-HDL ne sont pas
contr�