Država: Moldavija
Jezik: rumunjski
Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite SRL
C05BA03
Heparini natrium
1000 UI/g
gel
N1
Fara reteta
2011-12-28
1 Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 17447 din 28.12.2011 nr. 17448 din 28.12.2011 nr. 17449 din 28.12.2011 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR LIOTON 100000 U.I./100 G, GEL Heparină sodică CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 7 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Lioton şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lioton 3. Cum să utilizaţi Lioton 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lioton 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE LIOTON ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanţa activă din Lioton este heparină (ca heparină sodică). Lioton este disponibil sub formă de gel pentru a fi aplicat pe piele. Atunci când sunt aplicate pe zonele afectate, heparina previne dezvoltarea de cheaguri de sânge în venele superficiale, îmbunăt Pročitajte cijeli dokument
1 Certificat de înregistrare a medicamentului: nr. 17447 din 28.12.2011 nr. 17448 din 28.12.2011 nr. 17449 din 28.12.2011 Modificare din 16.07.2015 Anexa 1 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LIOTON 100000 U.I./100 g gel 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1g gel conţin heparină sodică 1000 U.I.. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Gel 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Tratamentul afecţiunilor venelor superficiale precum boala varicoasă şi complicaţiile ei, flebotromboza, tromboflebita, periflebita superficială, ulcere varicoase. Flebita varicoasă postoperatorie; complicaţii după înlăturarea venelor superficiale ale membrelor inferioare. Traume, inclusiv a structurilor musculo-tendinoase şi capsulo-ligamentare; contuzii, infiltrate şi edeme localizate; hematoame subcutanate. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se aplică o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe suprafaţa afectată masând uşor. Preparatul nu se va administra copiilor, deoarece nu este determinată siguranţa şi inofensivitatea aplicării lui la această categorie de vârstă. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE Dacă există semne de sângerare ar trebui să fie evaluată cu atenţie posibilitatea de a folosi medicamentul Lioton. 2 Lioton nu trebuie utilizat în caz de hemoragii, nu se va aplica pe suprafeţele rănilor deschise sau mucoaselor Pročitajte cijeli dokument