Zoely

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-12-2022

Aktivni sastojci:

Acetato de Nomegestrol, estradiol

Dostupno od:

Theramex Ireland Limited

ATC koda:

G03AA14

INN (International ime):

nomegestrol, estradiol

Terapijska grupa:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Područje terapije:

Contracepção

Terapijske indikacije:

Oral contraception,.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-07-26

Uputa o lijeku

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
acetato de nomegestrol/estradiol
INFORMAÇÕES IMPORTANTES A SABER SOBRE CONTRACETIVOS HORMONAIS
COMBINADOS (CHCS):
•
São um dos métodos contracetivos reversíveis mais fiáveis se
usados corretamente.
•
Aumentam ligeiramente o risco de ter um coágulo sanguíneo nas veias
ou artérias,
especialmente no primeiro ano ou quando se reinicia um contracetivo
hormonal combinado
após um intervalo de 4 ou mais semanas.
•
Por favor esteja alerta e consulte o seu médico se pensa que pode ter
sintomas de um coágulo
sanguíneo (ver secção 2 “Coágulos sanguíneos”).
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Zoely e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Zoely
3.
Como utilizar Zoely
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Zoely
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZOELY E PARA QUE É UTILIZADO
Zoely é uma pílula contracetiva que é utilizada para evitar a
gravidez.
•
Todos os 24 comprimidos revestidos por película brancos são
comprimidos ativos que contêm
uma pequena quantidade de duas hormonas femininas diferentes, que são
o acetato de
nomegestrol (um progestagénio) e o estradiol (um estrogénio).
•
Os 4 comprimidos revestidos por película amarelos são comprimidos
inativos que não contêm
hormonas e chamam-se comprimidos placebo.
•
As p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Zoely 2,5 mg/1,5 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido ativo branco contém 2,5 mg de acetato de nomegestrol
e 1,5 mg de estradiol
(hemi-hidratado).
Cada comprimido placebo amarelo não contém substâncias ativas.
Excipientes com efeito conhecido
Cada comprimido ativo branco contém 57,71 mg de lactose
mono-hidratada.
Cada comprimido placebo amarelo contém 61,76 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
O comprimidos ativo é branco, redondo e gravado com o código
“ne” em ambos os lados.
O comprimido placebo é amarelo, redondo e gravado com o código
“p” em ambos os lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Contraceção oral.
A decisão de prescrever Zoely deve ter em consideração os fatores
de risco atuais de cada mulher,
particularmente aqueles para o tromboembolismo venoso (TEV), e como o
risco de TEV com Zoely se
compara a outros contracetivos hormonais combinados (CHCs) (ver
secções 4.3 e 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Tomar um comprimido por dia durante 28 dias consecutivos. Cada blister
começa com
24 comprimidos ativos brancos, seguidos de 4 comprimidos placebo
amarelos. O blister seguinte é
iniciado imediatamente após o final do blister anterior, sem qualquer
intervalo na toma do comprimido
diário e independentemente da presença ou ausência de hemorragia de
privação. Habitualmente, a
hemorragia de privação surge no 2º ou 3ºdia após a toma do
último comprimido branco e pode não ter
terminado antes de iniciar o próximo blister. Ver "controlo do ciclo"
na secção 4.4.
_Populações especiais _
_Compromisso renal _
Embora não estejam disponíveis dados em doentes com compromisso
renal, é pouco provável que o
compromisso renal afete a eliminação do acetato de nomegestrol e do
estra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-05-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-12-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-12-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-12-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-05-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata