Zarzio

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-12-2023

Aktivni sastojci:

filgrastim

Dostupno od:

Sandoz GmbH

ATC koda:

L03AA02

INN (International ime):

filgrastim

Terapijska grupa:

Immunostimulants,

Područje terapije:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Terapijske indikacije:

Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by bone-marrow transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe neutropenia. The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and children receiving cytotoxic chemotherapy.Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPC).In children and adults with severe congenital, cyclic, or idiopathic neutropenia with an absolute neutrophil count (ANC) of ≤0.5 x 109/l, and a history of severe or recurrent infections, long term administration of filgrastim is indicated to increase neutrophil counts and to reduce the incidence and duration of infection-related events.Treatment of persistent neutropenia (ANC ≤ 1.0 x 109/l) in patients with advanced HIV infection, in order to reduce the risk of bacterial infections when other therapeutic options are inappropriate.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2009-02-06

Uputa o lijeku

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ZARZIO 30 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN PRE-FILLED
SYRINGE
ZARZIO 48 MU/0.5 ML SOLUTION FOR INJECTION OR INFUSION IN PRE-FILLED
SYRINGE
filgrastim
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zarzio is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Zarzio
3.
How to use Zarzio
4.
Possible side effects
5.
How to store Zarzio
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZARZIO IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zarzio is a white blood cell growth factor (granulocyte colony
stimulating factor) and belongs to a
group of proteins called cytokines. Growth factors are proteins that
are produced naturally in the body
but they can also be made using biotechnology for use as a medicine.
Zarzio works by encouraging the
bone marrow to produce more white blood cells.
A reduction in the number of white blood cells (neutropenia) can occur
for several reasons and makes
your body less able to fight infection. Zarzio stimulates the bone
marrow to produce new white cells
quickly.
Zarzio can be used:
•
to increase the number of white blood cells after treatment with
chemotherapy to help prevent
infections;
•
to increase the number of white blood cells after a bone marrow
transplant to help prevent
infections;
•
before high-dose chemotherapy to make the bone marrow produce more
stem cells which can be
collected and given back to you after your treatment. These can be
taken from you or from a
do
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zarzio 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Zarzio 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Zarzio 30 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 60 million units (MU) (equivalent to 600
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 30 MU (equivalent to 300 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
Zarzio 48 MU/0.5 mL solution for injection or infusion in pre-filled
syringe
Each mL of solution contains 96 million units (MU) (equivalent to 960
micrograms [mcg]) filgrastim*.
Each pre-filled syringe contains 48 MU (equivalent to 480 mcg)
filgrastim in 0.5 mL.
* recombinant methionylated human granulocyte-colony stimulating
factor (G-CSF) produced in
_E. coli_ by recombinant DNA technology.
Excipient with known effect
Each mL of solution contains 50 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection or infusion in pre-filled syringe (injection or
infusion).
Clear, colourless to slightly yellowish solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile
neutropenia in patients
treated with established cytotoxic chemotherapy for malignancy (with
the exception of chronic
myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes) and reduction in the
duration of
neutropenia in patients undergoing myeloablative therapy followed by
bone marrow
transplantation considered to be at increased risk of prolonged severe
neutropenia.
The safety and efficacy of filgrastim are similar in adults and
children receiving cytotoxic
chemotherapy.
-
Mobilisation of peripheral blood progenitor cells (PBPCs).
-
In patients, children or adults, with severe congenital, cyclic, or
idiopathic neutropenia with an
absolute neutrophil count (ANC) of ≤ 0.5 × 10
9
/L, and a history
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2009

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata