Yttriga

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-01-2021

Aktivni sastojci:

yttrium (90Y) chloride

Dostupno od:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

ATC koda:

V09

INN (International ime):

yttrium [90Y] chloride

Terapijska grupa:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Područje terapije:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

Terapijske indikacije:

Να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση των μορίων φορέων, τα οποία έχουν αναπτυχθεί και εγκριθεί ειδικά για ραδιοεπισήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο. Ραδιοφαρμάκου πρόδρομος, που Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2006-01-19

Uputa o lijeku

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
YTTRIGA, ΠΡΌΔΡΟΜΟ ΡΑΔΙΟΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΆΛΥΜΑ.
Χλωριούχο Ύττριο (
90
Y)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Yttriga και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Yttriga
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Yttriga
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Yttriga
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ YTTRIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Yttriga είναι ένα ραδιενεργό φάρμακο,
το οποίο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό
με άλλο φάρμακο
το οποίο στοχεύει σε ειδικά σωματικά
κύτταρα..
Όταν επιτευχθεί ο στόχος, το Yttriga δίνει
μικρές δόσεις τη ακτινοβολίας σε αυτά
τα συγκεκριμένα
σημεία.
Γ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yttriga, πρόδρομο ραδιοφάρμακο, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml στείρου διαλύματος περιέχει 0,1-300 GBq
Υττρίου (
90
Y) κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς (που αντιστοιχούν σε 0,005-15 μg
Υττρίου [
90
Y]) (όπως χλωριούχο Ύττριο [
90
Y]).
Κάθε φιαλίδιο 3 ml περιέχει 0,1-300 GBq που
αντιστοιχούν σε 0,005-15 μικρογραμμάρια
Υττρίου
(
90
Y), κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς . Ο όγκος είναι 0,02-3 ml.
Κάθε φιαλίδιο 10 ml περιέχει 0,1-300 GBq που
αντιστοιχούν σε 0,005-15 μικρογραμμάρια
Υττρίου
(
90
Y), κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς.Ο όγκος είναι 0,02-5 ml. ( Η
θεωρητική ειδική
ραδιενέργεια είναι της τάξης των 20
GBq/μg Υττρίου (
90
Y) (βλ. παράγραφο 6.5).
Το χλωριούχο Ύττριο (
90
Y) παράγεται από τη διάσπαση των
ραδιενεργού του προδρόμου, του
Στροντίου (
90
Sr). Διασπάται με εκπομπή
β-ακτινοβολίας 2,281 MeV (99,98%) μέγιστης
ενέργειας
προς σταθερό Ζιρκόνιο (
90
Zr).
Το Ύττριο (
90
Y) έχει ημιπερίοδο ζωής 2,67 ημερών (64,1
ωρών).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόδρομο ραδιοφάρμακο, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελεύθερο από
στερεά σωματίδια.
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-01-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata