Yttriga

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

yttrium (90Y) chloride

Disponible depuis:

Eckert Ziegler Radiopharma GmbH

Code ATC:

V09

DCI (Dénomination commune internationale):

yttrium [90Y] chloride

Groupe thérapeutique:

Διαγνωστικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα

Domaine thérapeutique:

Απεικόνιση ραδιονουκλεϊδίων

indications thérapeutiques:

Να χρησιμοποιείται μόνο για τη ραδιοσήμανση των μορίων φορέων, τα οποία έχουν αναπτυχθεί και εγκριθεί ειδικά για ραδιοεπισήμανση με αυτό το ραδιονουκλίδιο. Ραδιοφαρμάκου πρόδρομος, που Δεν προορίζεται για άμεση χρήση σε ασθενείς.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2006-01-19

Notice patient

                                23
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
24
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
YTTRIGA, ΠΡΌΔΡΟΜΟ ΡΑΔΙΟΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΆΛΥΜΑ.
Χλωριούχο Ύττριο (
90
Y)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Yttriga και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να
χρησιμοποιήσετε το Yttriga
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Yttriga
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Yttriga
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ YTTRIGA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Το Yttriga είναι ένα ραδιενεργό φάρμακο,
το οποίο χρησιμοποιείται σε συνδυασμό
με άλλο φάρμακο
το οποίο στοχεύει σε ειδικά σωματικά
κύτταρα..
Όταν επιτευχθεί ο στόχος, το Yttriga δίνει
μικρές δόσεις τη ακτινοβολίας σε αυτά
τα συγκεκριμένα
σημεία.
Γ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Yttriga, πρόδρομο ραδιοφάρμακο, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml στείρου διαλύματος περιέχει 0,1-300 GBq
Υττρίου (
90
Y) κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς (που αντιστοιχούν σε 0,005-15 μg
Υττρίου [
90
Y]) (όπως χλωριούχο Ύττριο [
90
Y]).
Κάθε φιαλίδιο 3 ml περιέχει 0,1-300 GBq που
αντιστοιχούν σε 0,005-15 μικρογραμμάρια
Υττρίου
(
90
Y), κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς . Ο όγκος είναι 0,02-3 ml.
Κάθε φιαλίδιο 10 ml περιέχει 0,1-300 GBq που
αντιστοιχούν σε 0,005-15 μικρογραμμάρια
Υττρίου
(
90
Y), κατά την ημερομηνία και ώρα
αναφοράς.Ο όγκος είναι 0,02-5 ml. ( Η
θεωρητική ειδική
ραδιενέργεια είναι της τάξης των 20
GBq/μg Υττρίου (
90
Y) (βλ. παράγραφο 6.5).
Το χλωριούχο Ύττριο (
90
Y) παράγεται από τη διάσπαση των
ραδιενεργού του προδρόμου, του
Στροντίου (
90
Sr). Διασπάται με εκπομπή
β-ακτινοβολίας 2,281 MeV (99,98%) μέγιστης
ενέργειας
προς σταθερό Ζιρκόνιο (
90
Zr).
Το Ύττριο (
90
Y) έχει ημιπερίοδο ζωής 2,67 ημερών (64,1
ωρών).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πρόδρομο ραδιοφάρμακο, διάλυμα.
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελεύθερο από
στερεά σωματίδια.
4.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-09-2011
Notice patient Notice patient espagnol 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-09-2011
Notice patient Notice patient tchèque 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-09-2011
Notice patient Notice patient danois 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-09-2011
Notice patient Notice patient allemand 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-09-2011
Notice patient Notice patient estonien 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-09-2011
Notice patient Notice patient anglais 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-09-2011
Notice patient Notice patient français 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-09-2011
Notice patient Notice patient italien 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-09-2011
Notice patient Notice patient letton 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-09-2011
Notice patient Notice patient lituanien 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-09-2011
Notice patient Notice patient hongrois 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-09-2011
Notice patient Notice patient maltais 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-09-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-09-2011
Notice patient Notice patient polonais 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-09-2011
Notice patient Notice patient portugais 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-09-2011
Notice patient Notice patient roumain 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-09-2011
Notice patient Notice patient slovaque 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-09-2011
Notice patient Notice patient slovène 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-09-2011
Notice patient Notice patient finnois 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-09-2011
Notice patient Notice patient suédois 29-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-09-2011
Notice patient Notice patient norvégien 29-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-01-2021
Notice patient Notice patient croate 29-01-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents