Xtandi

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2022

Aktivni sastojci:

Enzalutamid

Dostupno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC koda:

L02BB04

INN (International ime):

enzalutamide

Terapijska grupa:

Endokrine Therapie

Područje terapije:

Prostata-Neoplasmen

Terapijske indikacije:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
XTANDI 40 MG WEICHKAPSELN
Enzalutamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xtandi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xtandi beachten?
3.
Wie ist Xtandi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xtandi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XTANDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xtandi enthält den Wirkstoff Enzalutamid. Xtandi wird zur Behandlung
erwachsener Männer mit
Prostatakrebs eingesetzt, der:
-
nicht mehr auf eine Hormontherapie oder chirurgische Behandlung zur
Senkung des
Testosteronspiegels anspricht
oder
-
sich in andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat und noch auf
eine Hormontherapie oder
chirurgische Behandlung zur Senkung des Testosteronspiegels anspricht.
WIE WIRKT XTANDI?
Xtandi ist ein Arzneimittel, das wirkt, indem es die Aktivität von
Hormonen blockt, die Androgene
genannt werden (wie z. B. Testosteron). Durch die Blockade der
Androgene hindert Enzalutamid die
Prostatakrebszellen daran, zu wachsen und sich zu teilen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XTANDI BEACHTEN?
_ _
XTANDI DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Enzalutamid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEIC
HNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Xtandi 40 mg Weichkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xtandi 40 mg Weichkapseln
Jede Weichkapsel enthält 40 mg Enzalutamid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Weichkapsel enthält 57,8 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel.
Weiße bis cremefarbene, längliche Weichkapseln (ca. 20 mm x 9 mm),
auf einer Seite mit „ENZ“ in
schwarzer Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xtandi ist angezeigt:
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem hormonsensitivem
Prostatakarzinom
(_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) in Kombination
mit einer
Androgenentzugstherapie (siehe Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit nicht metastasiertem
kastrationsresistentem
Hochrisiko-Prostatakarzinom (_castration-resistant prostate cancer_,
CRPC) (siehe
Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem CRPC mit
asymptomatischem oder
mild symptomatischem Verlauf nach Versagen der
Androgenentzugstherapie, bei denen eine
Chemotherapie klinisch noch nicht indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem CRPC, deren
Erkrankung während
oder nach einer Chemotherapie mit Docetaxel fortschreitet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Behandlung mit Enzalutamid sollte von einem spezialisierten Arzt
mit Erfahrung in der
medizinischen Behandlung des Prostatakarzinoms begonnen und überwacht
werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 160 mg Enzalutamid (vier 40 mg
Weichkapseln) oral als tägliche
Einmalgabe.
Eine medikamentöse Kastration mit einem
Luteinisierenden-Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)-
Analogon soll während der Behandlung von Patienten, die nicht
chirurgisch kastriert sind, fortgeführt
werden.
3
Sollte der Patient die Einnahme von Xtandi zur üblichen Zeit
vergessen haben, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-05-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata