Xtandi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Enzalutamid

متاح من:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC رمز:

L02BB04

INN (الاسم الدولي):

enzalutamide

المجموعة العلاجية:

Endokrine Therapie

المجال العلاجي:

Prostata-Neoplasmen

الخصائص العلاجية:

Xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic CRPC whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                80
B. PACKUNGSBEILAGE
81
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
XTANDI 40 MG WEICHKAPSELN
Enzalutamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Xtandi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Xtandi beachten?
3.
Wie ist Xtandi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Xtandi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST XTANDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Xtandi enthält den Wirkstoff Enzalutamid. Xtandi wird zur Behandlung
erwachsener Männer mit
Prostatakrebs eingesetzt, der:
-
nicht mehr auf eine Hormontherapie oder chirurgische Behandlung zur
Senkung des
Testosteronspiegels anspricht
oder
-
sich in andere Bereiche des Körpers ausgebreitet hat und noch auf
eine Hormontherapie oder
chirurgische Behandlung zur Senkung des Testosteronspiegels anspricht.
WIE WIRKT XTANDI?
Xtandi ist ein Arzneimittel, das wirkt, indem es die Aktivität von
Hormonen blockt, die Androgene
genannt werden (wie z. B. Testosteron). Durch die Blockade der
Androgene hindert Enzalutamid die
Prostatakrebszellen daran, zu wachsen und sich zu teilen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON XTANDI BEACHTEN?
_ _
XTANDI DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Enzalutamid oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
wenn Sie 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEIC
HNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Xtandi 40 mg Weichkapseln
_ _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Xtandi 40 mg Weichkapseln
Jede Weichkapsel enthält 40 mg Enzalutamid.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Weichkapsel enthält 57,8 mg Sorbitol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel.
Weiße bis cremefarbene, längliche Weichkapseln (ca. 20 mm x 9 mm),
auf einer Seite mit „ENZ“ in
schwarzer Tinte bedruckt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Xtandi ist angezeigt:
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem hormonsensitivem
Prostatakarzinom
(_metastatic hormone-sensitive prostate cancer_, mHSPC) in Kombination
mit einer
Androgenentzugstherapie (siehe Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit nicht metastasiertem
kastrationsresistentem
Hochrisiko-Prostatakarzinom (_castration-resistant prostate cancer_,
CRPC) (siehe
Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem CRPC mit
asymptomatischem oder
mild symptomatischem Verlauf nach Versagen der
Androgenentzugstherapie, bei denen eine
Chemotherapie klinisch noch nicht indiziert ist (siehe Abschnitt 5.1).
•
zur Behandlung erwachsener Männer mit metastasiertem CRPC, deren
Erkrankung während
oder nach einer Chemotherapie mit Docetaxel fortschreitet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_ _
Die Behandlung mit Enzalutamid sollte von einem spezialisierten Arzt
mit Erfahrung in der
medizinischen Behandlung des Prostatakarzinoms begonnen und überwacht
werden.
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 160 mg Enzalutamid (vier 40 mg
Weichkapseln) oral als tägliche
Einmalgabe.
Eine medikamentöse Kastration mit einem
Luteinisierenden-Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)-
Analogon soll während der Behandlung von Patienten, die nicht
chirurgisch kastriert sind, fortgeführt
werden.
3
Sollte der Patient die Einnahme von Xtandi zur üblichen Zeit
vergessen haben, 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-05-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات