Xofigo

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-10-2023

Aktivni sastojci:

radium (223Ra) dichloride

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

V10XX03

INN (International ime):

radium Ra223 dichloride

Terapijska grupa:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Područje terapije:

Prostatic Neoplasms

Terapijske indikacije:

Xofigo is indicated for the treatment of adults with castration-resistant prostate cancer, symptomatic bone metastases and no known visceral metastases.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XOFIGO 1100 KBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
radium Ra 223 dichloride
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor who will supervise
the procedure.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xofigo is and what it is used for
2.
What you need to know before Xofigo is used
3.
How Xofigo is used
4.
Possible side effects
5.
How Xofigo is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOFIGO IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains the active substance radium Ra
223
dichloride (radium-223
dichloride).
Xofigo is used to treat adults with advanced castration-resistant
prostate cancer in progression after at least
two other cancer treatments apart from treatments to maintain reduced
levels of male hormone (hormone
therapy), or who cannot take any other cancer treatment.
Castration-resistant prostate cancer is a cancer of
the prostate (a gland of the male reproductive system) that does not
respond to treatment that reduces male
hormones. Xofigo is only used when the disease has spread to the bone
but is not known to have spread to
other internal organs, and is causing symptoms (e.g., pain).
Xofigo contains the radioactive substance radium-223 which mimics the
calcium found in bones. When
injected into the patient, radium-223 reaches the bone where the
cancer has spread to and emits short-range
radiation (alpha particles) which kills the surrounding tumour cells.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE XOFIGO IS USED
X
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xofigo 1100 kBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 1100 kBq radium Ra 223 dichloride
(radium-223 dichloride), corresponding to
0.58 ng radium-223 at the reference date. Radium is present in the
solution as a free ion.
Each vial contains 6 mL of solution (6.6 MBq radium-223 dichloride at
the reference date).
Radium-223 is an alpha particle-emitter with a half-life of 11.4 days.
The specific activity of radium-223 is
1.9 MBq/ng.
The six-stage-decay of radium-223 to lead-207 occurs via short-lived
daughters, and is accompanied by a
number of alpha, beta and gamma emissions with different energies and
emission probabilities. The fraction
of energy emitted from radium-223 and its daughters as alpha-particles
is 95.3% (energy range of
5.0 - 7.5 MeV). The fraction emitted as beta-particles is 3.6%
(average energies are 0.445 MeV and
0.492 MeV), and the fraction emitted as gamma-radiation is 1.1%
(energy range of 0.01 - 1.27 MeV).
FIGURE 1: RADIUM-223 DECAY CHAIN WITH PHYSICAL HALF-LIVES AND MODE OF
DECAY:
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 0.194 mmol (equivalent to 4.5 mg) of
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless isotonic solution with pH between 6.0 and 8.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xofigo monotherapy or in combination with luteinising hormone
releasing hormone (LHRH) analogue is
indicated for the treatment of adult patients with metastatic
castration-resistant prostate cancer (mCRPC),
symptomatic bone metastases and no known visceral metastases, in
progression after at least two prior lines
o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata