Xofigo

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

radium (223Ra) dichloride

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

V10XX03

INN (Mezinárodní Name):

radium Ra223 dichloride

Terapeutické skupiny:

Therapeutic radiopharmaceuticals

Terapeutické oblasti:

Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikace:

Xofigo is indicated for the treatment of adults with castration-resistant prostate cancer, symptomatic bone metastases and no known visceral metastases.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2013-11-13

Informace pro uživatele

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
XOFIGO 1100 KBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
radium Ra 223 dichloride
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor who will supervise
the procedure.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed in this
leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Xofigo is and what it is used for
2.
What you need to know before Xofigo is used
3.
How Xofigo is used
4.
Possible side effects
5.
How Xofigo is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XOFIGO IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains the active substance radium Ra
223
dichloride (radium-223
dichloride).
Xofigo is used to treat adults with advanced castration-resistant
prostate cancer in progression after at least
two other cancer treatments apart from treatments to maintain reduced
levels of male hormone (hormone
therapy), or who cannot take any other cancer treatment.
Castration-resistant prostate cancer is a cancer of
the prostate (a gland of the male reproductive system) that does not
respond to treatment that reduces male
hormones. Xofigo is only used when the disease has spread to the bone
but is not known to have spread to
other internal organs, and is causing symptoms (e.g., pain).
Xofigo contains the radioactive substance radium-223 which mimics the
calcium found in bones. When
injected into the patient, radium-223 reaches the bone where the
cancer has spread to and emits short-range
radiation (alpha particles) which kills the surrounding tumour cells.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE XOFIGO IS USED
X
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xofigo 1100 kBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution contains 1100 kBq radium Ra 223 dichloride
(radium-223 dichloride), corresponding to
0.58 ng radium-223 at the reference date. Radium is present in the
solution as a free ion.
Each vial contains 6 mL of solution (6.6 MBq radium-223 dichloride at
the reference date).
Radium-223 is an alpha particle-emitter with a half-life of 11.4 days.
The specific activity of radium-223 is
1.9 MBq/ng.
The six-stage-decay of radium-223 to lead-207 occurs via short-lived
daughters, and is accompanied by a
number of alpha, beta and gamma emissions with different energies and
emission probabilities. The fraction
of energy emitted from radium-223 and its daughters as alpha-particles
is 95.3% (energy range of
5.0 - 7.5 MeV). The fraction emitted as beta-particles is 3.6%
(average energies are 0.445 MeV and
0.492 MeV), and the fraction emitted as gamma-radiation is 1.1%
(energy range of 0.01 - 1.27 MeV).
FIGURE 1: RADIUM-223 DECAY CHAIN WITH PHYSICAL HALF-LIVES AND MODE OF
DECAY:
Excipients with known effect
Each mL of solution contains 0.194 mmol (equivalent to 4.5 mg) of
sodium.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless isotonic solution with pH between 6.0 and 8.0.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Xofigo monotherapy or in combination with luteinising hormone
releasing hormone (LHRH) analogue is
indicated for the treatment of adult patients with metastatic
castration-resistant prostate cancer (mCRPC),
symptomatic bone metastases and no known visceral metastases, in
progression after at least two prior lines
o
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-10-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů