Wakix

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

pitolisant

Dostupno od:

Bioprojet Pharma

ATC koda:

N07XX11

INN (International ime):

pitolisant

Terapijska grupa:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Područje terapije:

narcolepsia

Terapijske indikacije:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-03-31

Uputa o lijeku

                                35
B. PROSPECTUL
36
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
WAKIX 4,5 MG COMPRIMATE FILMATE
WAKIX 18 MG COMPRIMATE FILMATE
pitolisant
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiţi de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct.4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT?
1.
Ce este Wakix și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Wakix
3.
Cum să luați Wakix
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Wakix
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE WAKIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Wakix conține substanța activă pitolisant. Acesta este un
medicament utilizat pentru tratamentul
adulților, adolescenților și copiilor cu vârsta peste 6 ani cu
narcolepsie, cu sau fără cataplexie.
Narcolepsia este o afecțiune care provoacă o somnolență diurnă
excesivă și tendința de a adormi brusc
în situații nepotrivite (atacuri de somn). Cataplexia reprezintă
apariția bruscă a slăbiciunii musculare
sau a paraliziei fără pierderea cunoștinței, în urma unei
reacții emoționale bruște precum furia, teama,
bucuria, râsul sau surp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Wakix 4,5 mg comprimate filmate
Wakix 18 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Wakix 4,5 m
g comprimat filmat
Fiecare comprimat conține clorhidrat de pitolisant echivalent cu
pitolisant 4,45 mg.
Wakix 18 m
g comprimat filmat
Fiecare comprimat conține clorhidrat de pitolisant echivalent cu
pitolisant 17,8 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Wakix 4,5 m
g comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu diametrul de
3,7 mm, inscripționat cu „5” pe
una dintre fețe.
Wakix 18 m
g comprimat filmat
Comprimat filmat de culoare albă, rotund, biconvex, cu diametrul de
7,5 mm, inscripționat cu „20” pe
una dintre fețe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Wakix este indicat la adulți, adolescenți și copii începând de la
vârsta de 6 ani pentru tratamentul
narcolepsiei cu sau fără cataplexie (vezi de asemenea pct. 5.1).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie inițiat de un medic cu experiență în
tratamentul tulburărilor de somn.
Doze
_Adulți _
Wakix trebuie administrat în cea mai mică doză eficace, în
funcție de răspunsul individual și de
tolerabilitatea pacientului, conform unei scheme de creștere a dozei,
fără a depăși doza de 36 mg/zi:
-
Săptămâna 1: doza inițială este de 9 mg (două comprimate de 4,5
mg) pe zi.
-
Săptămâna 2: doza poate fi crescută la 18 mg (un comprimat de 18
mg) pe zi sau redusă la 4,5
mg (un comprimat de 4,5 mg) pe zi.
-
Săptămâna 3: doza poate fi crescută la 36 mg (două comprimate de
18 mg) pe zi.

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-04-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata