Virbagen Omega

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-10-2021

Aktivni sastojci:

raðbrigða omega interferón af kattgengu uppruna

Dostupno od:

Virbac S.A.

ATC koda:

QL03AB

INN (International ime):

interferon (omega)

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ónæmisörvandi,

Terapijske indikacije:

DogsReduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. CatsTreatment of cats infected with feline leukaemia virus (FeLV) and / or feline immunodeficiency virus (FIV), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. In a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by FeLV was reduced by 20% following treatment with interferon. Hjá köttum sem sýkt voru af FIV var dauðsföll lágt (5%) og hafði ekki áhrif á meðferðina.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2001-11-05

Uputa o lijeku

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL:
VIRBAGEN OMEGA 5 MU HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
VIRBAGEN OMEGA 10 MU HANDA HUNDUM OG KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
VIRBAC
1
ère
Avenue - 2065 m – L.I.D.
06516 CARROS
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
VIRBAGEN OMEGA 5 MU handa hundum og köttum
VIRBAGEN OMEGA 10 MU handa hundum og köttum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Frostþurrkað lyf:
5 miljón eininga styrkleiki:
Raðbrigða omega interferon að uppruna úr kattardýrum
5 MU*
10 miljón eininga styrkleiki:
Raðbrigða omega interferon að uppruna úr kattardýrum
10 MU*
*MU : miljón einingar
LEYSIR:
Jafnþrýstin natríumklóríðlausn
1 ml
Frostþurrkað lyf: hvít smákúla
Leysir: litlaus vökvi
4.
ÁBENDING(AR)
Hundar:
Lækkuð dánartíðni og minni klínísk einkenni um
parvóveirusýkingu (í þörmum) í hundum sem eru
orðnir mánaðargamlir.
Kettir:
Meðferð fyrir ketti sem eru sýktir af FeLV og/eða FIV sem ekki er
á lokastigi, frá því kettir eru 9
vikna gamlir. Í rannsókn kom í ljós að það voru :
- minni klínísk einkenni í einkennafasanum (4 mánuði)
- lækkuð dánartíðni:
•
hjá köttum sem þjást af blóðskorti minnkaði dánartíðni sem
var um 60% við 4, 6, 9 og 12
mánaða aldur um 30% eftir meðferð með interferon
28
•
hjá köttum sem þjást ekki af blóðskorti minnkaði dánartíðnin
sem var um 50% í köttum
sem sýktir voru af FeLV um 20% eftir meðferð með interferon. Hjá
köttum sem sýktir
voru af FIV var dánartíðnin lág (5%) og meðferð hafði ekki
áhrif á hana.
5.
FRÁBENDINGAR
Hundar: Ekki má bólusetja meðan á meðferð með V
IRBAGEN
O
MEGA
stendur og að henni lokinni, allt
þar til hundurinn hefur náð sér að fullu.
Kettir: Áhrif V
IRBAGEN
O
MEGA
á bólusetningu katta hafa ekki verið metin, þar sem ekki má
bólusetja

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VIRBAGEN OMEGA 5 milljón einingar handa hundum og köttum
VIRBAGEN OMEGA 10 milljón einingar handa hundum og köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Frostþurrkað lyf:
5 milljóna eininga styrkleiki:
Raðbrigða omega interferón að uppruna úr kattardýrum 5 milljón
einingar
10 milljón eininga styrkleiki:
Raðbrigða omega interferón að uppruna úr kattardýrum 10 milljón
einingar
LEYSIR:
Jafnþrýstin natríumklóríðlausn 1 ml
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: hvít smákúla.
Leysir: litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Hundar :
Lækkuð dánartíðni og minni klínísk einkenni um
parvóveirusýkingu (í þörmum) í hundum sem eru
orðnir mánaðargamlir.
Kettir :
Meðferð fyrir ketti sem eru sýktir af FeLV og/eða FIV sem er ekki
á lokastigi, frá því kettir eru 9
vikna gamlir. Í rannsókn sem var gerð sást að það voru :
- minni klínísk einkenni í einkennafasanum (4 mánuðir)
- lækkuð dánartíðni :
•
hjá köttum sem þjást af blóðleysi minnkaði dánartíðni sem
var um 60% við 4, 6, 9 og 12
mánaða aldur um 30% eftir meðferð með interferon.
•
hjá köttum sem þjást ekki af blóðskorti minnkaði dánartíðnin
sem var um 50% í köttum
sem sýktir voru af FeLV um 20% eftir meðferð með interferon. Hjá
köttum sem sýktir
voru af FIV var dánartíðnin lág (5%) og meðferð hafði ekki
áhrif á hana.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Hundar
: Ekki má bólusetja meðan á meðferð með
Virbagen Omega stendur og að henni lokinni, allt
þar til hundurinn hefur náð sér að fullu.
Kettir
: Áhrif Virbagen Omega á bólusetningu katta hafa ekki verið metin,
þar sem ekki má bólusetja
meðan einkenni FeLV/FIV sýkinga vara.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-10-2021

Pogledajte povijest dokumenata