Vipidia

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2023

Aktivni sastojci:

alogliptina

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

A10BH04

INN (International ime):

alogliptin benzoate

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

A Vipidia está indicada em adultos com idade igual ou superior a 18 anos com diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controle glicêmico em combinação com outros medicamentos que reduzem a glicose, incluindo insulina, quando estes, juntamente com dieta e exercício, não fornecem controle adequado de glicemia (ver seções 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-09-18

Uputa o lijeku

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIPIDIA 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIPIDIA 12,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
VIPIDIA 6,25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA_ _
alogliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vipidia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Vipidia
3.
Como tomar Vipidia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Vipidia
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIPIDIA E PARA QUE É UTILIZADO
Vipidia contém a substância ativa alogliptina, que pertence a um
grupo de medicamentos chamados
por inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4), que
são “antidiabéticos orais”. É
utilizado para baixar os níveis de glicemia (açúcar no sangue) nos
adultos com diabetes tipo 2. A
diabetes tipo 2 também é chamada de diabetes mellitus não
insulino-dependente ou DMNID.
Vipidia atua ao aumentar os níveis de insulina depois de uma
refeição e ao reduzir a quantidade de
açúcar no organismo. Deve ser tomado juntamente com outros
medicamentos antidiabéticos, que o seu
médico lhe receitará, como as sulfonilureias (p. ex., a glipizida, a
tolbutamida, a glibenclamida), a
metformina e/ou as tiazolidinedionas (p. ex., a pioglitazona) e a
metformina e/ou insulina.
Vipidia é tomado quando o seu nível de açúcar no sangue não pode
ser controlado adequadamente
com di
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
_ _
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
_ _
_ _
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 6,25 mg
de alogliptina.
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 12,5 mg
de alogliptina.
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém benzoato de alogliptina equivalente a 25 mg de
alogliptina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Vipidia 6,25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, rosa claros, ovais
(aproximadamente 9,1 mm de comprimento
por 5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e “ALG-6.25”
impressos a cinzento numa das faces.
Vipidia 12,5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, amarelos, ovais (aproximadamente
9,1 mm de comprimento por
5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e “ALG-12.5”
impressos a cinzento numa das faces.
Vipidia 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, vermelhos claros, ovais
(aproximadamente 9,1 mm de
comprimento por 5,1 mm de largura), biconvexos, com “TAK” e
“ALG-25” impressos a cinzento
numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vipidia está indicado para adultos a partir dos 18 anos de idade com
diabetes mellitus tipo 2 para
melhorar o controlo glicémico em associação com outros medicamentos
para baixar a glucose,
incluindo a insulina, quando estes, juntamente com a dieta e o
exercício físico, não asseguram um
controlo glicémico adequado (ver secções 4.4, 4.5 e 5.1 para
consultar os dados disponíveis sobre as
difer
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata