Vibativ

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2018

Aktivni sastojci:

telavancin

Dostupno od:

Theravance Biopharma Ireland Umited

ATC koda:

J01XA03

INN (International ime):

telavancin

Terapijska grupa:

Antibakteriální látky pro systémové použití,

Područje terapije:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Terapijske indikacije:

VIBATIV je indikován k léčbě dospělých pacientů s nozokomiální pneumonií, včetně ventilátorové pneumonie, známé nebo podezřením na meticilin rezistentní Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ by měl být používán pouze v situacích, kdy je známo nebo existuje podezření, že jiné alternativy nejsou vhodné. Pozornost by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antibakteriálních látek.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2011-09-02

Uputa o lijeku

                                26
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
27
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
VIBATIV 250 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
VIBATIV 750 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
telavancinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
VÁM BUDE TENTO PŘÍPRAVEK PODÁN,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je VIBATIV a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete VIBATIV používat
3.
Jak se VIBATIV používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak VIBATIV uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE VIBATIV A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
VIBATIV obsahuje léčivou látku telavancin, což je antibiotikum ze
skupiny glykopeptidů. VIBATIV
se používá k léčení dospělých pacientů s plicní infekcí,
která se rozvinula při pobytu v nemocnici, a to
včetně pacientů na umělé plicní ventilaci, pokud je známo nebo
existuje předpoklad, že tato infekce
byla způsobena bakterií zvanou methicilin-rezistentní
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
Používá se pouze v případech, kdy je možno bakterie, které
způsobily Vaši infekci, telavancinem
usmrtit. VIBATIV se může používat, jen pokud nejsou jiná
antibiotika vhodná.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
VIBATIV 250 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
VIBATIV 750 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
VIBATIV 250 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje telavancinum 250 mg (jako
telavancini hydrochloridum).
VIBATIV 750 mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
Jedna injekční lahvička obsahuje telavancinum 750 mg
(jakotelavancini hydrochloridum)
Po rekonstituci je v 1 ml obsaženo telavancinum 15 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až bledě růžový celý nebo fragmentovaný koláč.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
VIBATIV je indikován k léčbě dospělých pacientů s
nozokomiální pneumonií (NP) včetně
ventilátorové pneumonie, jejímž prokázaným nebo suspektním
původcem je methicillin- rezistentní
_Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV se používá pouze v případech, kdy je známo nebo existuje
předpoklad, že ostatní možnosti
léčby nejsou vhodné (viz body 4.3, 4.4, 4.8 a 5.1).
Je nutné vzít v úvahu platná doporučení o správném užívání
antibakteriálních látek.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělí _
Doporučené dávkování je 10 mg/kg jednou za 24 hod po dobu 7 –
21 dnů.
Zvláštní skupiny pacientů
_ _
_Starší pacienti _
Starším pacientům má být podán telavancin v dávce
odpovídající jejich tělesné hmotnosti a stavu
renálních funkcí (viz body 4.3 a 5.2)
_Porucha funkce ledvin _
Pacienti s poruchou funkce ledvin
Léčivý
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-05-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata