Vectra 3D

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostupno od:

Ceva Sante Animale

ATC koda:

QP53AC54

INN (International ime):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

permethrin, Kombinationen

Terapijske indikacije:

Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (Ctenocephalides felis und Ctenocephalides canis). Behandlung und Vorbeugung von Zecken-Befall (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prävention von Bisse von Sandmücken (Phlebotomus perniciosus), Stechmücken (Culex pipiens, Aedes aegypti) und stabil Fliegen (Stomoxys calcitrans). Behandlung von Mücke (Aedes aegypti) und stabil Fliegen (Stomoxys calcitrans) Befall.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                19
B. PACKUNGSBEILAGE
20
GEBRAUCHSINFORMATION
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE VON 1,5–4
KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 4–10 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 10–25 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 25–40 KG
VECTRA 3D LÖSUNG ZUM AUFTROPFEN AUF DIE HAUT FÜR HUNDE > 40 KG
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Frankreich
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde von 1,5–4
kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 4–10 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 10–25 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 25–40 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 40 kg
Dinotefuran / Pyriproxyfen / Permethrin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält 54 mg Dinotefuran, 4,84 mg Pyriproxyfen und 397 mg
Permethrin.
Ein Tropfapplikator enthält:
Gewicht des Hundes (kg)
Farbe der
Applikator-
Kappe
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Für Hunde von 1,5–4 kg
gelb
0,8
44
3,9
317
Für Hunde > 4–10 kg
blaugrün
1,6
87
7,7
635
Für Hunde > 10–25 kg
blau
3,6
196
17,4
1429
Für Hunde > 25–40 kg
lila
4,7
256
22,7
1865
Für Hunde über 40 kg
rot
8,0
436
38,7
3175
Das Tierarzneimittel ist eine blassgelbe Lösung zum Auftropfen auf
die Haut, die in Einzeldosis-
Tropfapplikatoren verpackt ist.
21
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Flöhe:
Dieses Tierarzneimittel tötet Flöhe auf befallenen Tieren und beugt
weiteren Flohbefall einen Monat
lang vor. Es wirkt gegen folgende auf Hunden gefunden
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde von 1,5–4
kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 4–10 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 10–25 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 25–40 kg
Vectra 3D Lösung zum Auftropfen auf die Haut für Hunde > 40 kg
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFFE:
Jeder ml enthält 54 mg Dinotefuran, 4,84 mg Pyriproxyfen und 397 mg
Permethrin
Ein Tropfapplikator enthält:
Gewicht des Hundes (kg)
Farbe der
Applikator-
Kappe
Volumen
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
Für Hunde von 1,5–4 kg
gelb
0,8
44
3,9
317
Für Hunde > 4–10 kg
blaugrün
1,6
87
7,7
635
Für Hunde > 10–25 kg
blau
3,6
196
17,4
1429
Für Hunde > 25–40 kg
lila
4,7
256
22,7
1865
Für Hunde über 40 kg
rot
8,0
436
38,7
3175
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Auftropfen auf die Haut.
Blassgelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Flöhe:
Zur Behandlung und Vorbeugung von Flohbefall (
_Ctenocephalides felis _
und
_Ctenocephalides canis_
).
Die Behandlung schützt einen Monat lang vor Flohbefall und verhindert
über einen Zeitraum von zwei
Monaten nach der Anwendung die Vermehrung von Flöhen durch Hemmung
des Eischlupfes (ovizide
Wirkung) und durch Hemmung der Entwicklung erwachsener Flöhe aus
Eiern, die von erwachsenen
Flöhen gelegt werden (larvizide Wirkung).
Zecken:
Dieses Tierarzneimittel hat eine anhaltend abtötende (akarizide) und
abwehrende
(repellierende)Wirkung gegenüber Zecken (gegen
_Rhipicephalus sanguineus_
und
_Ixodes ricinus_
einen
Monat lang und gegen
_Dermacentor reticulatu_
s bis zu 3 Wochen).
3
Liegt bereits ein Befall mit Zecken vor, wenn das Tierarzneimittel
aufgetragen wird, werden
möglicherweise nicht al
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata