Uptravi

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2022

Aktivni sastojci:

Selexipag

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

B01AC27

INN (International ime):

selexipag

Terapijska grupa:

Agentes antitrombóticos

Područje terapije:

Hipertensão, Pulmonar

Terapijske indikacije:

O Uptravi está indicado para o tratamento prolongado da hipertensão arterial pulmonar (PAH) em pacientes adultos com classe funcional da OMS (FC) II-III, seja como terapia combinada em pacientes insuficientemente controlados com um antagonista do receptor da endotelina (ERA) e / ou um inibidor de fosfodiesterase tipo 5 (PDE-5), ou como monoterapia em pacientes que não são candidatos a essas terapias. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo idiopática e hereditários PAH, PAH associados dos tecidos conjuntivos, e HAP associada com corrigido simples doença cardíaca congênita.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 800 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
selexipag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro (ver secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Uptravi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Uptravi
3.
Como tomar Uptravi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Uptravi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É UPTRAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Uptravi é um medicamento que contém a substância ativa selexipag.
Esta atua nos vasos sanguíneos
de uma forma parecida à substância natural prostaciclina, fazendo-os
relaxar e dilatar.
Uptravi é usado no tratamento a longo prazo da hipertensão arterial
pulmonar (HAP) em doentes
adultos insuficientemente controlados com outros tipos de medicamentos
para a HAP conhecidos
como antagonistas dos recetores da endotelina e inibidores da
fosfodiesterase tipo 5. Uptravi pode ser
usado sozinho se o doente não for candidato para estes medicamentos.
A HAP é uma pre
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 600 microgramas de
selexipag.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 800 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.000 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.600 microgramas de
selexipag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, redondos, com 7,3 mm de
diâmetro, de cor amarela clara, com
“2” gravado num dos lado
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata