Uptravi

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Selexipag

Disponible desde:

Janssen Cilag International NV

Código ATC:

B01AC27

Designación común internacional (DCI):

selexipag

Grupo terapéutico:

Agentes antitrombóticos

Área terapéutica:

Hipertensão, Pulmonar

indicaciones terapéuticas:

O Uptravi está indicado para o tratamento prolongado da hipertensão arterial pulmonar (PAH) em pacientes adultos com classe funcional da OMS (FC) II-III, seja como terapia combinada em pacientes insuficientemente controlados com um antagonista do receptor da endotelina (ERA) e / ou um inibidor de fosfodiesterase tipo 5 (PDE-5), ou como monoterapia em pacientes que não são candidatos a essas terapias. A eficácia tem sido mostrado em uma PAH de população, incluindo idiopática e hereditários PAH, PAH associados dos tecidos conjuntivos, e HAP associada com corrigido simples doença cardíaca congênita.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2016-05-12

Información para el usuario

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 800 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMAS COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
selexipag
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro (ver secção 4).
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Uptravi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Uptravi
3.
Como tomar Uptravi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Uptravi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É UPTRAVI E PARA QUE É UTILIZADO
Uptravi é um medicamento que contém a substância ativa selexipag.
Esta atua nos vasos sanguíneos
de uma forma parecida à substância natural prostaciclina, fazendo-os
relaxar e dilatar.
Uptravi é usado no tratamento a longo prazo da hipertensão arterial
pulmonar (HAP) em doentes
adultos insuficientemente controlados com outros tipos de medicamentos
para a HAP conhecidos
como antagonistas dos recetores da endotelina e inibidores da
fosfodiesterase tipo 5. Uptravi pode ser
usado sozinho se o doente não for candidato para estes medicamentos.
A HAP é uma pre
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 600 microgramas de
selexipag.
Uptravi 800 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 800 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.000 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.000 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.200 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.200 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.400 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.400 microgramas de
selexipag.
Uptravi 1.600 microgramas comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1.600 microgramas de
selexipag.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película
Uptravi 200 microgramas comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película, redondos, com 7,3 mm de
diâmetro, de cor amarela clara, com
“2” gravado num dos lado
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-07-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos