UpCard

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2020

Aktivni sastojci:

Torasemid wasserfrei

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QC03CA04

INN (International ime):

Torasemide

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Sulfonamide, Normalpapier, High-ceiling-Diuretika

Terapijske indikacije:

Zur Behandlung von klinischen Symptomen, einschließlich Ödemen und Ergüssen, im Zusammenhang mit kongestiver Herzinsuffizienz bei Hunden.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2015-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. PACKUNGSBEILAGE
16
GEBRAUCHSINFORMATION:
UPCARD 0,75 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 3 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 7,5 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
UPCARD 18 MG TABLETTEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKREICH
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 Tablette enthält:
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
18 mg Torasemid
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
17
6.
NEBENWIRKUNGEN
Während der Behandlung wurden sehr häufig ein Anstieg der
Nierenparameter im Blut und
Nierenfunktionsstörungen beobachtet.
Als Folge der diuretischen Wirkung von Torasemid werden
Hämokonzentration und sehr häufig
Polyurie und/oder Polydipsie beobachtet.
Bei längerer Behandlung können Elektrolytmangel (einschli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
UpCard 0,75 mg Tabletten für Hunde
UpCard 3 mg Tabletten für Hunde
UpCard 7,5 mg Tabletten für Hunde
UpCard 18 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält:
WIRKSTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg Torasemid
UpCard 3 mg
3 mg Torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg Torasemid
UpCard 18 mg
18 mg Torasemid
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten.
UpCard 0,75 mg Tabletten: längliche weiße bis grauweiße Tabletten
mit einer beidseitigen Bruchrille.
Die Tabletten können in zwei gleiche Hälften geteilt werden.
UpCard 3 mg, 7,5 mg und 18 mg Tabletten: längliche weiße bis
grauweiße Tabletten mit 3
beidseitigen Bruchrillen. Die Tabletten können in gleiche Viertel
geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Behandlung der klinischen Symptome, einschließlich Ödemen und
Flüssigkeitsansammlungen, im
Zusammenhang mit einer kongestiven Herzinsuffizienz.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Nierenversagen.
Nicht anwenden bei schwerer Dehydratation, Hypovolämie oder
Hypotonie.
Nicht gleichzeitig mit anderen Schleifendiuretika anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
3
Bei Hunden, die sich in einem akuten Zustand mit Lungenödem,
Pleuraerguss und/oder Aszites
befinden und für die eine Notfallbehandlung erforderlich ist, sollte
zuerst die Anwendung eines
Injektionspräparates in Betracht gezogen werden, bevor eine orale
diuretische Behandlung begonnen
wird.
Die Nierenfunktion und der Wasser- und Elektrolythaushalt sollten
überwacht werden:
- zu Beginn der Behandlung
- 24 Stunden bis 4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata