Toujeo (previously Optisulin)

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2023

Aktivni sastojci:

insulină glargină

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Medicamente utilizate în diabet

Područje terapije:

Diabetul zaharat

Terapijske indikacije:

Tratamentul diabetului zaharat la adulți, adolescenți și copii începând de la vârsta de 6 ani.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2000-06-26

Uputa o lijeku

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TOUJEO 300 UNITĂŢI/ML SOLOSTAR SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN STILOU
INJECTOR (PEN) PREUMPLUT
Insulină glargin
FIECARE STILOU INJECTOR (PEN) SOLOSTAR ELIBEREAZĂ DOZE DE 1-80
UNITĂŢI, FIXATE ÎN TREPTE DE CÂTE
1 UNITATE.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Toujeo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Toujeo
3.
Cum să utilizaţi Toujeo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Toujeo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TOUJEO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Toujeo conţine o insulină numită „insulină glargin”. Aceasta
este o insulină modificată, foarte
asemănătoare cu insulina umană.
Toujeo conţine de 3 ori mai multă insulină într-un mililitru (ml)
decât insulina standard, care conţine
100 unităţi/ml.
Este utilizat pentru a trata diabetul zaharat la adulţi, adolescenți
și copii, începând cu vârsta de 6 ani.
Diabetul zaharat este o boală în care organismul dumneavoastră nu
produce suficientă insulină pentru
a controla valorile zahărului din sânge (glicemiei).
Toujeo vă scade valoarea glicemiei constant, pe o perioadă lungă de
timp. Se administrează o singură
dată pe zi. Puteţi modifica ora la care se ad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Toujeo 300 unităţi/ml SoloStar soluţie injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
Toujeo 300 unităţi/ml DoubleStar soluţie injectabilă în stilou
injector (pen) preumplut
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine insulină glargin
*
300 unităţi (echivalent cu 10,91 mg).
Stiloul injector (pen-ul) SoloStar
Fiecare stilou injector (pen) conţine soluţie injectabilă 1,5 ml,
echivalent cu 450 unităţi.
Stiloul injector (pen-ul) DoubleStar
Fiecare stilou injector (pen) conţine soluţie injectabilă 3 ml,
echivalent cu 900 unităţi.
*
Insulina glargin este produsă prin tehnologia ADN recombinant din
_Escherichia coli_
.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă (injecţie)
Soluţie limpede, incoloră
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul diabetului zaharat la adulţi, adolescenți și copii
începând cu vârsta de 6 ani.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Toujeo este o insulină bazală, care se administrează o dată pe zi,
oricând în timpul zilei, de preferat la
aceeaşi oră în fiecare zi.
Schema de administrare a dozei (doza şi momentul administrării)
trebuie ajustată în funcţie de
răspunsul individual.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 1, Toujeo trebuie asociat cu o
insulină cu acţiune de scurtă
durată/rapidă, pentru a asigura necesarul prandial de insulină.
La pacienţii cu diabet zaharat de tip 2, Toujeo poate fi administrat
şi în asociere cu alte medicamente
antidiabetice.
Potenţa acestui medicament este exprimată în unităţi. Aceste
unităţi sunt valabile exclusiv pentru
Toujeo şi nu sunt identice cu UI sau unităţile utilizate pentru a
exprima potenţa altor analogi de
insulină (vezi pct. 5.1).
_Flexibilitate în privinţa momentului administrării _
Când este necesar, pacienţii îşi pot administra Toujeo cu cel mult
3 ore înainte de sau la maximum
3 ore după momentul
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod