Tolucombi

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

telmisartan and diuretics

Područje terapije:

Hypertension

Terapijske indikacije:

Tolucombi fixed-dose combination (80 mg telmisartan/25 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose blood pressure is not adequately controlled on Tolucombi 80 mg/12.5 mg (80 mg telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) or adults who have been previously stabilised on telmisartan and hydrochlorothiazide given separately.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2013-03-13

Uputa o lijeku

                                57
B. PACKAGE LEAFLET
58
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
TOLUCOMBI 40 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/12.5 MG TABLETS
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETS
telmisartan/hydrochlorothiazide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tolucombi is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Tolucombi
3.
How to take Tolucombi
4.
Possible side effects
5.
How to store Tolucombi
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOLUCOMBI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tolucombi is a combination of two active substances, telmisartan and
hydrochlorothiazide in one
tablet. Both of these substances help to control high blood pressure.
-
Telmisartan belongs to a group of medicines called angiotensin II
receptor antagonists.
Angiotensin II is a substance produced in your body which causes your
blood vessels to narrow
thus increasing your blood pressure. Telmisartan blocks the effect of
angiotensin II so that the
blood vessels relax, and your blood pressure is lowered.
-
Hydrochlorothiazide belongs to a group of medicines called thiazide
diuretics, which cause your
urine output to increase, leading to a lowering of your blood
pressure.
High blood pressure, if not treated, can damage blood vessels in
several organs, which could lead
sometimes to heart attack, heart or kidney failure, stroke, or
blindness. There are usually no symptoms
of high blood pressure before damage occurs. Thus it is important to
regularly measure blood pressure
to verify if it is within the normal range.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 40 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
Each tablet contains 80 mg telmisartan and 12.5 mg
hydrochlorothiazide.
Excipient(s) with known effect
Each 40 mg/12.5 mg tablet contains 57 mg of lactose (as monohydrate)
and 147.04 mg sorbitol (E420).
Each 80 mg/12.5 mg tablet contains 114 mg of lactose (as monohydrate)
and 294.08 mg sorbitol (E420).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
Tolucombi 40 mg/12.5 mg tablets:
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets
White to almost white or pinkish white on one side and pink marbled on
the opposite side of two-layer
biconvex oval tablet, tablet dimensions 18 mm x 9 mm.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of essential hypertension.
Tolucombi fixed dose combination (40 mg telmisartan/12.5 mg
hydrochlorothiazide and 80 mg
telmisartan/12.5 mg hydrochlorothiazide) is indicated in adults whose
blood pressure is not adequately
controlled on telmisartan alone.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Tolucombi should be taken in patients whose blood pressure is not
adequately controlled by
telmisartan alone. Individual dose titration with each of the two
components is recommended before
changing to the fixed dose combination. When clinically appropriate,
direct change from monotherapy
to the fixed combination may be considered.
-
Tolucombi 40 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
not adequately controlled by telmisartan 40 mg.
-
Tolucombi 80 mg/12.5 mg may be administered once daily in patients
whose blood pressure is
3
not adequately controlled 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata