Tenofovir disoproxil Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2023

Aktivni sastojci:

φωσφορική τενοφοβίρη δισοπροξίλη

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

J05AF07

INN (International ime):

tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Područje terapije:

HIV Λοιμώξεις

Terapijske indikacije:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV‑1 σε ενήλικες. Σε ενήλικες, η απόδειξη του οφέλους του tenofovir disoproxil σε ασθενείς με HIV‑1 λοίμωξη βασίζεται στα αποτελέσματα μίας μελέτης σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων ασθενείς με υψηλό ιικό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και μελέτες στις οποίες tenofovir disoproxil προστέθηκε σταθερή φόντο θεραπεία (κυρίως tritherapy) στην αντιρετροϊκή προ‑ασθενών που εμφάνισαν πρώιμη ιολογική αποτυχία (< 10.000 αντίγραφα/ml, με την πλειοψηφία των ασθενών με < 5.000 αντίγραφα/ml). Το Tenofovir disoproxil zentiva a είναι, επίσης, ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV‑1 σε εφήβους, με NRTI (νουκλεοτιδικός αναστολέας της ανάστροφης μεταγραφάσης) αντίσταση ή τοξικότητες αποκλείει τη χρήση της πρώτης γραμμής παράγοντες, ηλικίας 12 έως < 18 ετών. Η επιλογή του Tenofovir disoproxil zentiva a για τη θεραπεία αντιρετροϊκή ασθενείς με HIV‑1 λοίμωξη θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και/ή το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών. Ηπατίτιδα Β infectionTenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, με την ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση (βλ. ενότητα 5. 1), στοιχεία ανθεκτική στη λαμιβουδίνη του ιού της ηπατίτιδας Β (βλέπε παραγράφους 4. 8 και 5. 1), η μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5. Το Tenofovir disoproxil zentiva a ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε εφήβους ηλικίας 12 έως < 18 ετών και άνω:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο και ένδειξη του ανοσοποιητικού ενεργό νόσο, . ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα τα επίπεδα ALT του ορού και ιστολογική ένδειξη ενεργού φλεγμονής και/ή ίνωση (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 8 και 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2016-09-15

Uputa o lijeku

                                55
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
tenofovir disoproxil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tenofovir disoproxil Zentiva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Περι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει tenofovir disoproxil φωσφωρικό
(ισοδύναμο με
245 mg tenofovir disoproxil).
Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε δισκίο
περιέχει 203,7 mg λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίο.
Επιμήκη,
ανοικτού
γαλάζιου
χρώματος
επικαλυμμένα
με
λεπτό
υμένιο
δισκία,
διαστάσεων
17,2 mm x 8,2 mm κατά προσέγγιση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Λοίμωξη από τον ιό HIV-1
Το Tenofovir disoproxil Zentiva ενδείκνειται σε
συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά
φαρμακευτικά
προϊόντα για τη θεραπεία των ενηλίκων
που έχουν προσβληθεί από τον ιό HIV-1.
Στους ενήλικες, η απόδειξη των θετικών
επιδράσεων του tenofovir disoproxil στη λοίμωξη
από τον ιό
HIV-1
βασίζεται
στα
αποτελέσματα
μίας
μελέτης
σε
πρωτοθεραπευόμενους
ασθενείς,
συμπεριλαμβανομένων ασθενών με υψηλό
ιϊκό φορτίο (> 100.000 αντίγραφα/ml) και
μελέτες στις
οποίες το tenofovir disoproxil προστέθηκε στη
σταθερή βασική θ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-03-2017