Telmisartan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-03-2021

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensión

Terapijske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                46
B. PROSPECTO
47
Prospecto: información para el usuario
TELMISARTÁN TEVA 20 MG COMPRIMIDOS EFG
telmisartán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACÍON IMPORTANTE PARA USTED
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmaceutico,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Telmisartán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Telmisartán Teva
3.
Cómo tomar Telmisartán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Telmisartán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TELMISARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán Teva pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores
de la angiotensina II.
La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que
provoca el estrechamiento de sus
vasos sanguíneos, aumentando así su presión arterial. Telmisartán
Teva bloquea el efecto de la
angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y su
presión arterial se reduce.
Telmisartán Teva se usa para tratar la hipertensión esencial
(presión arterial elevada) en adultos.
“Esencial” significa que la presión arterial elevada no se debe a
cualquier otra causa.
La presión arterial elevada, si no se trata, puede dañar los vasos
sanguíneos en diversos órganos lo que
puede conducir, en algunos casos, a ataques de corazón, insuficiencia
cardíaca o renal, infartos cerebrales
o ceguera. Generalmente no se presentan síntomas de presión arterial
elevada antes de que se produzcan
las lesiones. Así pues, es importante medir regularmente la presión
arterial
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 20 mg de telmisartán
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 40 mg de telmisartán
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán
_ _
Excipientes con efecto conocido:
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 21,4 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 42,8 mg de sorbitol (E420)
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Cada comprimido contiene 85,6 mg de sorbitol (E420)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Telmisartán Teva 20 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7458”.
Telmisartán Teva 40 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7459”.
Telmisartán Teva 80 mg comprimidos EFG
Comprimido blanco a blanquecino, con forma ovalada; un lado del
comprimido está grabado con el
número “93”. El otro lado del comprimido está grabado con el
número “7460”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
3
Hipertensión
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos.
Prevención cardiovascular
Reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con:
•
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus, o
enfermedad arterial periférica) o
•
diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
4.2
PO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-06-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-06-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata