Tacforius

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-01-2023

Aktivni sastojci:

tacrolimus monohidratado

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L04AD02

INN (International ime):

tacrolimus

Terapijska grupa:

Imunossupressores

Područje terapije:

Liver Transplantation; Kidney Transplantation

Terapijske indikacije:

Profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. Tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-12-08

Uputa o lijeku

                                52
B. FOLHETO INFORMATIVO
53
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TACFORIUS 0,5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 1 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 3 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TACFORIUS 5 MG CÁPSULAS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
tacrolímus
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Tacforius e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tacforius
3.
Como tomar Tacforius
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tacforius
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TACFORIUS E PARA QUE É UTILIZADO
Tacforius contém a substância ativa tacrolímus. É um
imunossupressor. Após ser submetido a um
transplante (fígado, rim), o seu sistema imunológico irá tentar
rejeitar o novo órgão. Tacforius é usado
para controlar a resposta imunitária do seu corpo, habilitando-o a
aceitar o órgão transplantado.
Também lhe pode ser administrado Tacforius quando estiver a ocorrer
uma rejeição do fígado, rim,
coração ou outro órgão transplantado, ou quando em tratamentos
anteriores não foi capaz de controlar
a sua resposta imunitária após a transplantação.
Tacforius é usado em adultos.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TACFORIUS
NÃO TOME TACFORIUS
-
se tem alergia ao tacrolímus ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na
secção 6).
-
se tem alergia ao sirolímus ou a qualquer antibiótico 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 0,5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 53,725 mg de lactose
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 1 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 107,45 mg de lactose
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 3 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 322,35 mg de lactose
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cada cápsula de libertação prolongada contém 5 mg de tacrolímus
(como mono-hidrato).
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 537,25 mg de lactose e 0,0154 mg de ponceau 4R
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas de libertação prolongada
Tacforius 0,5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça amarelo claro
da cápsula e “0.5 mg” no corpo
laranja claro da cápsula
Tacforius 1 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça branca da
cápsula e “1 mg” corpo laranja claro da
cápsula
Tacforius 3 mg cápsulas de libertação prolongada
3
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça laranja claro
da cápsula e “3 mg” no corpo laranja
claro da cápsula
Tacforius 5 mg cápsulas de libertação prolongada
Cápsulas de gelatina gravadas com “TR” na cabeça
vermelha-acinzentada da cápsula e “5 mg” no
corpo laranja c
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata