Stronghold Plus

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-12-2021

Aktivni sastojci:

selamectin, sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP54AA55

INN (International ime):

selamectin, sarolaner

Terapijska grupa:

Kassid

Područje terapije:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Macrocyclic laktoonid, kombinatsioonid

Terapijske indikacije:

Kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. Veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-02-08

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
STRONGHOLD PLUS, 15 MG/2,5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE ≤ 2,5 KG
STRONGHOLD PLUS, 30 MG/5 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS, 60 MG/10 MG TÄPILAHUS KASSIDELE > 5–10 KG
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Stronghold Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Stronghold Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
selamektiin/sarolaneer
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Stronghold Plusi täpilahus
Üksikannuse
maht (ml)
Selamektiin (mg)
Sarolaneer (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueeni.
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Ravim hävitab 5 nädala jooksul
täiskasvanud kirbud enne, kui nad hakkavad munema. Tänu mune ja
vastseid hävitavale toimele
võib ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas,
kuhu loomal on juurdepääs.
20
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e_
puukide ja 4 nädalat
_Dermac
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Stronghold Plus, 15 mg/2,5 mg täpilahus kassidele ≤ 2,5 kg
Stronghold Plus, 30 mg/5 mg täpilahus kassidele > 2,5–5 kg
Stronghold Plus, 60 mg/10 mg täpilahus kassidele > 5–10 kg
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline pipett sisaldab:
TOIMEAINED:
_ _
Stronghold Plusi täpilahus
Pipeti sisu (ml)
selamektiin (mg)
sarolaneer (mg)
≤ 2,5 kg kassid
0,25
15
2,5
> 2,5–5 kg kassid
0,5
30
5
> 5–10 kg kassid
1
60
10
ABIAINED:
0,2 mg/ml butüülhüdroksütolueen.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge värvitu kuni kollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kassid.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassid, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on puugid, kirbud,
täid, lestad, ümarussid või südameussid. Veterinaarravim on
näidustatud ainult samaaegseks
kasutamiseks puukide ja ühe või mitme teise tundliku parasiidi
vastu.
VÄLISPARASIIDID:
-
Kirbunakkuse (
_Ctenocephalides_
spp.) raviks ja ennetamiseks. Veterinaarravimil on kohene ja
püsiv kirpe hävitav mõju uute nakkuste vastu 5 nädala jooksul.
Toode hävitab täiskasvanud
puugid enne munema hakkamist 5 nädalaks. Tänu mune ja vastseid
hävitavale toimele võib
ravim aidata kontrollida ka olemasolevat kirbunakkust kohas, kuhu
loomal on juurdepääs.
-
Veterinaarravimit saab kasutada osana ravistrateegiast kirbuallergiast
põhjustatud dermatiidi
(FAD) puhul.
-
Puuginakkuse ravi. Veterinaarravimil on kohene ja püsiv akaritsiidne
toime 5 nädalat
_Ixodes _
_ricinus’e _
ja
_Ixodes hexagonus’e _
puukide ja 4 nädalat
_Dermacentor reticulatus’e _
ja
_Rhipicephalus sanguineus’e_
puukide vastu.
-
Kuulmelestade (
_Otodectes cynotis_
) ravi.
-
Täiinfestatsioonide
_(Felicola subrostratus_
) ravi.
Sarolaneeriga kokku puutumiseks peavad puugid kinnituma peremehele ja
alustama toitumist.
3
NEMATOODID:
-
Täiskasvanud ümarusside (
_Toxocara cati_
) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata