Stayveer

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
02-03-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan monohydrate

Terapijska grupa:

Drugi antihipertenzivi

Područje terapije:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapijske indikacije:

Zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s funkcionalnim razredu III. Svetovne zdravstvene organizacije (WHO). Učinkovitosti je bilo prikazano v:primarne (idiopatsko in družinsko) PAH;PAH sekundarne za sklerodermijo brez večjih intersticijski pljučni bolezni;PAH, povezane s prirojeno sistemsko-za-pljučna uporabo in Eisenmenger je fiziologija. Nekatere izboljšave so tudi pokazale, pri bolnikih s PAH, KI funkcijski razred II. Stayveer je tudi navedeno, da se zmanjša število novih digitalnih razjede pri bolnikih s sistemsko sklerozo in tekoče digital-razjede bolezni.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-06-24

Uputa o lijeku

                                29
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/832/001
EU/1/13/832/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
STAYVEER 62,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
30
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA S 56 IN 112 TABLETAMI
ZUNANJA ŠKATLA/PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
STAYVEER 125 mg filmsko obložene tablete
bosentan
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 125 mg bosentana (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
56 filmsko obloženih tablet
112 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP {MM/LLLL}
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
31
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/832/002
EU/1/13/832/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
STAYVEER 125 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN STIČNI OVOJNINI
ŠKATLA S 56 TABLETAMI
NALEPKA ZUNANJE ŠKATLE IN PLASTENKE/PLASTENKE
1.
IM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
STAYVEER 62,5 mg filmsko obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
STAYVEER 62,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 62,5 mg bosentana (v obliki
monohidrata).
STAYVEER 125 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 125 mg bosentana (v obliki
monohidrata).
Pomožna snov z znanim učinkom
To zdravilo vsebuje manj kot 1 mmol (23 mg) natrija na tableto, kar v
bistvu pomeni ‘brez natrija’.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Filmsko obložena tableta (filmsko obložene tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmsko obložene tablete
Oranžnobele, okrogle, na obeh straneh izbočene filmsko obložene
tablete, ki imajo na eni strani
vtisnjeno „62,5“.
STAYVEER 125 mg filmsko obložene tablete
Oranžnobele, ovalne, na obeh straneh izbočene filmsko obložene
tablete, ki imajo na eni strani
vtisnjeno „125“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH –_ Pulmonary
Arterial Hypertension_) za izboljšanje
fizične zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s III. funkcijskim
razredom po SZO. Učinkovitost je
bila ugotovljena pri:

primarni (idiopatski in dedni) pljučni arterijski hipertenziji,

pljučni arterijski hipertenziji, ki je posledica skleroderme brez
resne intersticijske pljučne
bolezni,

pljučni arterijski hipertenziji, povezani s kongenitalnimi
sistemsko-pulmonalnimi šanti in
Eisenmengerjevo fiziologijo.
Določena izboljšanja so se pokazala tudi pri bolnikih s pljučno
arterijsko hipertenzijo II. funkcijskega
razreda SZO (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo STAYVEER se uporablja tudi za zmanjševanje števila novih
razjed prstov pri bolnikih s
sistemsko sklerozo in prisotno boleznijo razjed prstov (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Način uporabe
Tablete je treba zaužiti zjutraj in zvečer, s hrano ali brez nje.
Film
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 02-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 02-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 02-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata