Senshio

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2023

Aktivni sastojci:

ospemifene

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

G03XC05

INN (International ime):

ospemifene

Terapijska grupa:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Područje terapije:

posztmenopauzában

Terapijske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                22
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
23
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SENSHIO 60 MG FILMTABLETTA
oszpemifen
MIELŐTT ELKEZDI S
ZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Senshio és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Senshio szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Senshio-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Senshio-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SENSHIO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Senshio hatóanyaga az oszpemifen. Az oszpemifen a nem
hormontartalmú gyógyszerek egy olyan
csoportjához tartozik, amelyet szelektív
ösztrogénreceptor-modulátoroknak (SERM) neveznek.
A SENSHIO a hüvelyben, illetrve azon kívül jelentkező, közepesen
súlyos vagy súlyos, menopauzát
követő (posztmenopauzális) tüneteket (mint például viszketést,
szárazságot, égő érzést és közösülés
közbeni fájdalmat (diszpareunia)) tapasztaló nők kezelésére
ALKALMAZHATÓ. Ezt az állapotot vulváris és
vaginális atrófiának nevezik, amelyet az ösztrogén női hormon
szintjének csökkenése okoz, és a
hüvelyfal elvékonyodásával jár együtt, ami természetes módon
bekövetkezik a menopauza után
(posztmenopauzáb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Senshio 60 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
60 mg oszpemifent tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
1,82 mg laktózt tartalmaz filmtablettánként laktóz-monohidrát
formájában.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Ovális, mindkét oldalán domború, fehér vagy törtfehér, 12 mm ×
6,45 mm-es filmtabletta, az egyik
oldalán mélynyomású „60” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Senshio közepesen súlyos vagy súlyos, szimptomatikus
vulvovaginalis atrophia (VVA) kezelésére
javallott postmenopausalis nőknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag napi egy 60 mg-os tabletta, melyet minden nap
ugyanabban az időben, étkezéssel
együtt kell bevenni.
Ha egy adag kimarad, akkor a kimaradt adagot étkezéssel együtt
azonnal be kell venni, amint a
betegnek eszébe jut. Az elmulasztott adag pótlására nem szabad
két adagot bevenni ugyanazon a
napon.
Különleges betegcsoportok
_Idősek (65_
_ _
_évnél idősebbek)_
_ _
A 65 évnél idősebb betegeknél nincs szükség dózismódosításra
(lásd 5.2 pont).
_Vesekárosodás _
Enyhe, közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő
betegeknél nincs szükség
dózismódosításra (lásd 5.2 pont).
_Májkárosodás _
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél
nincs szükség dózismódosításra_._
Az oszpemifent nem vizsgálták súlyos májkárosodásban szenvedő
betegeknél, ezért a Senshio
alkalmazása nem ajánlott ezeknél a betegeknél (lásd 5.2 pont).
3
_Gyermekek és serdülők_
Az oszpemifennek gyermekeknél és serdülőknél nincs releváns
alkalmazása a postmenopausalis
nőknél előforduló közepesen súlyos vagy súlyos, szimptomatikus
VVA kezelésének javallata esetén.
Az alkalmazás módja
Orális alkalmazásra.
Egy tablettát kell bevenni, egészben, étkezéssel együtt, 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata