Selincro

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2022

Aktivni sastojci:

Nalmefen formă de clorhidrat dihidrat

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N07BB05

INN (International ime):

nalmefene

Terapijska grupa:

Medicamente utilizate în dependența de alcool

Područje terapije:

Tulburări legate de alcool

Terapijske indikacije:

Selincro este indicat pentru reducerea consumului de alcool la pacienţii adulţi cu dependenţă de alcool care au un nivel ridicat de risc de băut (Vezi sectiunea 5. 1), fără simptome fizice de retragere și care nu necesită detoxificare imediată. Selincro ar trebui să fie prescris numai în legătură continuă cu suport psiho-social axat pe aderentei la tratament și reducerea consumului de alcool. Selincro ar trebui să fie inițiată numai la pacienții care continuă să aibă o mare de băut-nivel de risc de două săptămâni după evaluarea inițială.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2013-02-24

Uputa o lijeku

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
SELINCRO 18 MG COMPRIMATE FILMATE
nalmefen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Selincro şi pentru ce se utilizează.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Selincro.
3.
Cum să luaţi Selincro.
4.
Reacţii adverse posibile.
5.
Cum se păstrează Selincro.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii.
1.
CE ESTE SELINCRO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Selincro conţine substanţa activă nalmefen.
Selincro este utilizat pentru reducerea consumului de alcool la
pacienţii adulţi cu dependenţă de alcool
care prezintă încă un consum crescut de alcool la două
săptămâni după prima vizită medicală efectuată
Dependenţa de alcool reprezintă situaţia în care o persoană este
dependentă fizic sau psihic de
consumul de alcool.
Un consum ridicat de alcool etilic este definit ca un consum mai mare
de 60 g de alcool etilic pur pe zi
în cazul bărbaţilor şi mai mult de 40 g alcool etilic pur pe zi
în cazul femeilor. De exemplu, o sticlă de
vin (750 ml; 12% alcool etilic per volum) conţine aproximativ 70 g
alcool etilic iar o sticlă de bere
(330 ml; 5% alcool per volum) conţine aproximativ 13 g alcool etilic.
Medicul dumneavoastră v-a prescris Selincro deoarece nu aţi reuşit
să reduceţi consumul de alcool
prin propr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Selincro 18 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine nalmefen 18,06 mg (sub formă de
clorhidrat dihidrat)
Excipienţi cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 60,68 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate)
Comprimate filmate albe, ovale, biconvexe, de 6,0 x 8,75 mm, gravate
cu „S” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Selincro este indicat pentru reducerea consumului de alcool la
pacienţii adulţi cu dependenţă de alcool
şi care au un risc crescut de consum de alcool (DRL drinking risk
level) [vezi pct. 5.1], fără simptome
somatice de sevraj şi care nu necesită în mod imediat tratament
detoxifiant.
Selincro trebuie prescris numai în asociere cu suport psihosocial
continuu axat pe complianţa la
tratament şi reducerea consumului de alcool.
Selincro trebuie iniţiat doar la pacienţi care continuă să aibă
un DRL crescut la două săptămâni după
evaluarea iniţială.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
La vizita iniţială trebuie evaluate statusul clinic al pacientului,
dependenţa de alcool şi nivelul
consumului de alcool (în baza relatărilor pacientului). Prin urmare,
pacientul trebuie invitat să noteze
cantitatea de alcool consumată timp de aproximativ două
săptămâni.
La următoarea vizită, Selincro poate fi iniţiat la pacienţi care
au continuat să aibă un DRL crescut
(vezi pct. 5.1) pe parcursul acestor două săptămâni, în asociere
cu intervenţie psihosocială axată pe
complianţa la tratament şi reducerea consumului de alcool.
Selincro trebuie luat la nevoie. Pacientul trebuie să ia un comprimat
în fiecare zi în care percepe un
risc de a consuma alcool, preferabil cu 1-2 ore înainte de momentul
anticipat al consumului de alcool.
Dacă pacientul a început să consume alcool fără a lua Selincro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-12-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-12-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata