Rotarix

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2023

Aktivni sastojci:

rotavirus humain, vivant atténué

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BH01

INN (International ime):

rotavirus vaccine, live

Terapijska grupa:

Vaccins

Područje terapije:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapijske indikacije:

Le Rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. L'utilisation de Rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Proizvod sažetak:

Revision: 41

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2006-02-21

Uputa o lijeku

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ROTARIX POUDRE ET SOLVANT POUR SUSPENSION BUVABLE
Vaccin rotavirus, vivant
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE VOTRE ENFANT NE
REÇOIVE CE VACCIN CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament a été prescrit personnellement à votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres
personnes.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Rotarix et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que votre enfant ne
reçoive Rotarix
3.
Comment Rotarix est donné
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rotarix
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1._ _
QU'EST-CE QUE ROTARIX ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ _ _
Rotarix est un vaccin viral, contenant le rotavirus humain, vivant,
atténué qui aide à protéger votre
enfant, à partir de l’âge de 6 semaines, contre les
gastro-entérites (diarrhée et vomissements) dues à
une infection à rotavirus.
COMMENT FONCTIONNE ROTARIX
L’infection à rotavirus est la cause la plus fréquente de
diarrhées sévères chez les nourrissons et les
jeunes enfants. Le rotavirus se transmet facilement par contact
oro-fécal suite au contact avec les selles
d’une personne infectée. La plupart des enfants avec une diarrhée
à rotavirus guérissent spontanément.
Cependant, certains enfants deviennent très malades avec des
vomissements sévères, une diarrhée et
une déshydratation pouvant mettre en jeu le pronostic vital et qui
nécessite une hospitalisation.
Quand une personne est vaccinée, le système immunitaire (les
défenses naturelles du corps)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUME DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
_ _
_ _
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rotarix poudre et solvant pour suspension
BUVABLE
Vaccin à rotavirus, vivant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Après reconstitution, 1 dose (1 mL) contient :
Rotavirus humain, souche RIX4414 (vivante, atténuée)*
................................................
≥
10
6.0
DICC
50
* Produite sur cellules Vero
Excipients à effet notoire :
Ce produit contient 13,5 mg de sorbitol, 9 mg de saccharose, 10
microgrammes de glucose et 0,15
microgrammes de phénylalanine par dose (voir rubrique 4.4)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour suspension
BUVABLE
.
La poudre est blanche.
Le solvant est un liquide trouble avec un dépôt blanc sédimentant
lentement et un surnageant incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Rotarix est indiqué dans l’immunisation active des nourrissons
âgés de 6 à 24 semaines pour la
prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus
(voir rubriques 4.2, 4.4 et 5.1).
L’utilisation de Rotarix doit se baser sur les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Le schéma de vaccination comporte 2 doses. La première dose peut
être administrée à partir de l’âge
de 6 semaines. L’intervalle entre les doses doit être au moins de 4
semaines. Le schéma de vaccination
doit préférentiellement être administré avant l’âge de 16
semaines, et doit être terminé avant l’âge de
24 semaines.
Rotarix peut être administré à la même posologie à des
nourrissons nés prématurés à 27 semaines de
grossesse ou plus (voir rubriques 4.8 et 5.1).
Dans les essais cliniques, le vaccin a rarement été craché ou
régurgité et, dans ces circonstances, une
dose de remplacement n’a pas été administrée. Cependant, dans
l’éventualité rare où un nourrisson
recrache ou régurgite la majeure partie de la dose administrée de
vaccin, une dos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata