Respiporc Flu3

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2020

Aktivni sastojci:

virusul influenza-A inactivat / porcine

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AA03

INN (International ime):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapijska grupa:

porci

Područje terapije:

Immunologicals

Terapijske indikacije:

Imunizarea activă a porcilor începând de la vârsta de 56 de zile încoace, inclusiv scroafele gestante, împotriva gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 și H1N2 pentru a reduce semnele clinice și virale pulmonare sarcină după infecție. Debutul imunității: 7 zile după prima vaccinationDuration imunității: 4 luni de la porcine vaccinate între vârsta de 56 de ani și 96 de zile și de 6 luni de la porcine vaccinate pentru prima dată la 96 de zile și de mai sus. Imunizarea activă a scroafelor gestante după ce a terminat de imunizare primară prin administrarea unei doze unice de 14 zile înainte de fătare pentru a dezvolta de înaltă colostral imunitate, care oferă protecție clinică de purcei pentru cel puțin 33 de zile după naștere.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2010-01-14

Uputa o lijeku

                                15
B.
PROSPECT
16
PROSPECT
RESPIPORC FLU3
Soluţie injectabilă pentru porci
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Germania
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungaria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Respiporc FLU3 suspensie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
Fiecare doză de 2 ml conţine:
Substanţe active:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua vaccinare cu 0,5
ml de vaccin.
Adjuvant:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
Excipient:
Tiomersal
0.21 mg
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
17
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în adiministrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care protejează purc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Respiporc FLU3 suspensie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Tulpini inactivate ale virusului de gripă porcină de tip A
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Media Geometrică a Unităţilor Neutralizante induse la cobai
după a doua imunizare cu 0,5
ml de vaccin.
ADJUVANT:
Carbomer 971 P NF
2.0 mg
EXCIPIENT:
Tiomersal
0.21 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă clară de culoare galben portocaliu până la
roz.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 56 de zile
inclusiv a scroafelor gestante, împotriva
gripei porcine cauzată de subtipurile H1N1, H3N2 şi H1N2 pentru
reducerea semnelor clinice şi a
încărcăturii virale pulmonare de după infecţie.
Instalarea imunităţii: 7 zile după prima vaccinare
Durata imunităţii:
4 luni la porcii vaccinaţi în intervalul de vârstă de 56 şi 96 de
zile şi
6 luni la porcii vaccinaţi pentru prima dată la vârsta de 96 de
zile sau mai mare
Imunizarea activă a scroafelor gestante după prima vaccinare, care
constă în adiministrarea unei
singure doze cu 14 zile înainte de fătare, pentru creşterea
imunităţii conferită de anticorpii din
colostrum care protejează purceluşii timp de cel puţin 33 de zile
după naştere.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Nu este cazul.
PRECAUŢII SPECIALE CARE TREBUIE LUATE DE PERSOANA CARE ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
În caz de auto-injectare 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata