Rekovelle

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-10-2023

Aktivni sastojci:

Follitropin-Delta

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

G03GA10

INN (International ime):

follitropin delta

Terapijska grupa:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Područje terapije:

Anovulation

Terapijske indikacije:

Kontrollierte ovarielle Stimulation für die Entwicklung der mehrere Follikel bei Frauen, die in Techniken der assistierte Reproduktion (ART) wie eine in-vitro-Fertilisation (IVF) oder Intrazytoplasmatische Spermieninjektion (ICSI) Zyklus.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2016-12-12

Uputa o lijeku

                                27
B. PACKUNGSBEILAGE
28
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REKOVELLE 12 MIKROGRAMM/0,36 ML INJEKTIONSLÖSUNG IN EINEM FERTIGPEN
Follitropin delta
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist REKOVELLE und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von REKOVELLE beachten?
3.
Wie ist REKOVELLE anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist REKOVELLE aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REKOVELLE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
REKOVELLE enthält Follitropin delta, ein follikelstimulierendes
Hormon, das zur Hormonfamilie der
sogenannten Gonadotropine gehört. Gonadotropine spielen bei der
Fortpflanzung und Fruchtbarkeit
eine Rolle.
REKOVELLE wird zur Behandlung der weiblichen Unfruchtbarkeit bei
Frauen eingesetzt, die sich
einer Behandlungsmethode der künstlichen Befruchtung (assistierten
Reproduktion) wie der
_in _
_vitro_
-Fertilisation (IVF) und der intracytoplasmatischen Spermieninjektion
(ICSI) unterziehen.
REKOVELLE regt die Eierstöcke zum Wachstum und zur Entwicklung vieler
Eibläschen (‘Follikel’)
an, aus denen Eizellen gewonnen und im Labor befruchtet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON REKOVELLE BEACHTEN?
_ _
Vor Beginn der Behandlung mit REKOVELLE sollten Sie und Ihr Partner
sich von einem Arzt auf
mögliche 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
REKOVELLE 12 Mikrogramm/0,36 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
REKOVELLE 36 Mikrogramm/1,08 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
REKOVELLE 72 Mikrogramm/2,16 ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
REKOVELLE 12 Mikrogramm/0,36 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 12 Mikrogramm Follitropin
delta* in 0,36 ml Lösung.
REKOVELLE 36 Mikrogramm/1,08 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 36 Mikrogramm Follitropin
delta* in 1,08 ml Lösung.
REKOVELLE 72 Mikrogramm/2,16 ml Injektionslösung
Ein Fertigpen zur Mehrfachdosierung enthält 72 Mikrogramm Follitropin
delta* in 2,16 ml Lösung.
1 ml Lösung enthält 33,3 Mikrogramm Follitropin delta*
* durch rekombinante DNA-Technologie in humanen Zelllinien (PER.C6)
hergestelltes rekombinantes
humanes follikelstimulierendes Hormon (FSH).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung in einem Fertigpen (Injektion).
Klare und farblose Lösung mit einem pH-Wert von 6,0-7,0.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Kontrollierte ovarielle Stimulation zur Entwicklung multipler Follikel
bei Frauen, die sich einer
assistierten Reproduktionstechnik (ART) wie der
_in vitro_
-Fertilisation (IVF) oder der
intracytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI) unterziehen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung ist von einem Arzt einzuleiten, der Erfahrungen in der
Behandlung von
Fertilitätsstörungen hat.
Dosierung
Die Dosierung von REKOVELLE erfolgt individuell für jede Patientin,
um eine ovarielle Reaktion,
die ein günstiges Sicherheits-/Wirksamkeitsprofil aufweist, zu
erzielen. Ziel ist es, eine adäquate
Anzahl gewonnener Eizellen zu erhalten und die Maßnahmen zur
Vermeidung eines ovariellen
Hyperstimulationssyndroms (OHSS) zu reduzieren. REKOVELLE wird in
Mikrogramm dosiert (siehe
Abschnitt 5.1). Das Dosie
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata