Raloxifene Teva

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-09-2021

Aktivni sastojci:

chlorhydrate de raloxifène

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

G03XC01

INN (International ime):

raloxifene

Terapijska grupa:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Područje terapije:

Ostéoporose postménopausique

Terapijske indikacije:

Le raloxifène est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. Lors de la détermination du choix du raloxifène ou d'autres thérapies, y compris les oestrogènes, pour un individu, femme ménopausée, la considération devrait être donnée à des symptômes de la ménopause, les effets sur l'utérus et du sein, les tissus et les risques cardio-vasculaires et les avantages.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2010-04-29

Uputa o lijeku

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RALOXIFÈNE TEVA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de raloxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou votre pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
:
1.
Qu'est-ce que Raloxifène Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant avant de prendre
Raloxifène Teva
3.
Comment prendre Raloxifène Teva
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Raloxifène Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RALOXIFÈNE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE
Raloxifène Teva est utilisé pour traiter et prévenir l'ostéoporose
chez les femmes ménopausées.
Raloxifène Teva diminue le risque de fractures vertébrales chez les
femmes ménopausées
ostéoporotiques. Une diminution du risque de fractures de hanche
n’a pas été démontrée.
Comment agit Raloxifène Teva
Raloxifène Teva appartient à une famille de médicaments non
hormonaux appelés modulateurs
sélectifs de l'activation des récepteurs aux estrogènes (MoSARE ou
SERM, abréviation anglo-
saxonne). Lorsqu’une femme est ménopausée, les taux
d’œstrogènes, hormones sexuelles féminines,
chutent. Raloxifène Teva reproduit certains des effets bénéfiques
des œstrogènes après la ménopause.
L'ostéoporose est
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Raloxifène Teva 60 mg, comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de chlorhydrate de
raloxifène, équivalent à 56 mg de
raloxifène base libre.
Pour tous les excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés.
Comprimés blancs à blanc cassé, de forme ovale, estampés du nombre
« 60 » sur une face et d’un
« N » sur l’autre face du comprimé.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le raloxifène est indiqué dans le traitement et la prévention de
l’ostéoporose chez les femmes
ménopausées. Une réduction significative de l’incidence des
fractures vertébrales, mais non de la
hanche, a été démontrée.
Lors de la décision du choix de raloxifène ou d’autres
thérapeutiques, incluant les estrogènes, pour une
femme ménopausée, il conviendra de prendre en compte les symptômes
de la ménopause, les effets
sur l’utérus et le sein, et les risques et bénéfices
cardio-vasculaires (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de un comprimé par jour. Il n'est pas
nécessaire d'adapter la posologie chez
les femmes âgées. En raison de la nature de la pathologie,
raloxifène est destiné à une utilisation de
longue durée.
Un complément en calcium et en vitamine D est généralement
recommandé chez les femmes ayant un
apport alimentaire faible.
Femmes âgées
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les femmes
âgées.
Patients présentant une insuffisance rénale:
Le raloxifène ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une
insuffisance rénale sévère (voir
rubrique 4.3). Chez les patients présentant une insuffisance rénale
modérée et légère, raloxifène doit
être utilisé avec prudence.
Patients présentant uneinsuffisance hépatique:
Le raloxifène ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une
insuffis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-05-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata