Profender

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-01-2021

Aktivni sastojci:

emodepsajd, prazikwantel

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AA51

INN (International ime):

emodepside, praziquantel

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Terapijske indikacije:

CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi ikkawżati minn minn ħniex u dud ta ' l-ispeċi li ġejjin:minn ħniex (Nematodi)Toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, L4 u L3);Toxocara cati (larva L3) – it-trattament tal-qtates matul l-aħħar tat-tqala biex jipprevjenu lactogenic it-trażmissjoni lill-frieħ;Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi u L4);Ancylostoma tubaeforme (adulti maturi, adulti immaturi u L4). Dud (Cestodes)Dipylidium caninum (adulti maturi, adulti immaturi);Taenia taeniaeformis (adult);Echinococcus multilocularis (adult). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (adulti). DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi ikkawżati minn minn ħniex u dud ta ' l-ispeċi li ġejjin:minn ħniex (nematodi):Toxocara canis (adulti maturi, adulti immaturi, L4 u L3);Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi u L4);Ancylostoma caninum (adulti maturi, adulti immaturi);Uncinaria stenocephala (adulti maturi, adulti immaturi);Trichuris vulpis (adulti maturi, adulti immaturi u L4);d-duda (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (adulti maturi, adulti immaturi);Echinococcus granulosus (adulti maturi, adulti immaturi).

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2005-07-27

Uputa o lijeku

                                63
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
64
[Pipetti ta’ doża waħda]
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES ŻGĦAR.
PROFENDER 60 MG / 15 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES TA’ DAQS MEDJU.
PROFENDER 96 MG / 24 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES KBAR.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Profender 30 mg / 7.5 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates żgħar.
Profender 60 mg / 15 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates ta’ daqs medju.
Profender 96 mg / 24 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates kbar.
Prazikwantel / Emodepside
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
SUSTANZI ATTIVI:
Profender fih 21.4 mg/ml emodepsajd u 85.8 mg/ml prazikwantel.
Kull doża (pipetta) ta’ Profender fiha:
VOLUM
EMODEPSAJD
PRAZIKWANTEL
Profender għal qtates żgħar
(≥ 0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender għal qtates ta’ daqs medju
(> 2.5 - 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender għal qtates kbar
(> 5 - 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; bħala antiossidant)
65
4.
INDIKAZZJONIJIET
Fil-każ ta’ qtates li jbatu minn, jew jinsabu fir-riskju ta’,
infezzjonijiet parasitiċi mħallta, ikkawżati
mill-ħniex it-tondi tal-imsaren, dud parastiku li jgħix fl-intestini
u dud parasitiku fil-pulmuni tal-
mammali tal-ispeċijiet li ġejjin:
Ħniex (Nematodi)
_Toxocara cati _
(adulti maturi, adulti mmaturi, L4 u L3)
_Toxocara cati_
(L3 larvi) – trattament tar-rġejjen matul l-aħħar tat-tqala biex
jipprevjenu t-tra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
[Pipetti ta’ doża waħda]
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Profender 30 mg /7.5 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates żgħar.
Profender 60 mg / 15 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates ta’ daqs medju.
Profender 96 mg / 24 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates kbar.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Profender fih 21.4 mg/ml emodepsajd u 85.8 mg/ml prazikwantel.
Kull doża (pipetta) ta’ Profender fiha:
VOLUM
EMODEPSAJD
PRAZIKWANTEL
Profender għal qtates żgħar
(≥ 0.5 - 2.5 kg)
0.35ml
7.5 mg
30 mg
Profender għal qtates ta’ daqs medju
(> 2.5 - 5kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender għal qtates kbar
(> 5 - 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; bħala antiossidant)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Taħlita għal użu lokalizzat
Taħlita ta’ kulur isfar ċar li jista jkanġi fil-kannella
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Fil-każ ta’ qtates li jbatu minn, jew jinsabu fir-riskju ta’,
infezzjonijiet parasitiċi mħallta, ikkawżati
mill-ħniex it-tondi tal-imsaren, dud parastiku li jgħix fl-intestini
u dud parasitiku fil-pulmuni tal-
mammali tal-ispeċijiet li ġejjin:
_ _
Ħniex
_ (Nematodi) _
_Toxocara cati _
(adulti maturi, adulti mmaturi, L4 u L3)
_Toxocara cati (L3 larvi) _
– trattament tar-rġejjen matul l-aħħar tat-tqala biex jipprevjenu
it-trażmissjoni
laktoġenika lill-wild
_ _
_Toxascaris leonina_
(adulti maturi, adulti mmaturi u L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme_
(adulti maturi, adulti mmaturi u L4)
Ħniex (
_Ċestodi)_
_Dipylidium caninum _
(adult matur u adult immatur
_) _
_Taenia taeniaeformis _
(adult
_) _
_Echinococcus multilocularis_
(adult)
Dud parasitiku fil-pulmuni tal-mammali
_Aelurostrongylus abst
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-01-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-01-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata