Procox

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Terapijske indikacije:

Für Hunde, die, wenn gemischt parasitäre Infektionen, hervorgerufen durch rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten vermutet oder nachgewiesen:Rundwürmer (Nematoden)Toxocara canis (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte, L4);Uncinaria stenocephala (Reife Adulte);Ancylostoma caninum (Reife Adulte). CoccidiaIsospora ohioensis-Komplex;Isospora canis. Procox wirkt gegen die Replikation von Isospora und auch gegen das Ablösen von Oozysten. Obwohl die Behandlung die Ausbreitung der Infektion verringern wird, ist sie nicht wirksam gegen die klinischen Anzeichen einer Infektion bei bereits infizierten Tieren.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Emodepsid / Toltrazuril
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis _(reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
18
-
_Isospora canis_
Die Behandlung reduziert die Ausbreitung einer Infektion mit
_Isospora_, ist aber nicht wirksam gegen
klinische Symptome bei bereits infizierten Tieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Mild verlaufende und vorübergehende Störungen des Verdauungstraktes
(z.B. Erbrechen oder
ungeformter Kot) können in sehr seltenen Fällen auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Weiße bis gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis_ (reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
-
_Isospora canis_
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von _Isospora_ und gegen die
Oozysten-Ausscheidung. Die
Behandlung reduziert die Ausbreitung der Infektion. Procox ist nicht
wirksam gegen klinische
Symptome bei bereits infizierten Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
3
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von Kokzidien und verhindert
die Oozysten-Ausscheidung.
Die Vermehrung der Parasiten schädigt die Darmschleimhaut des Hundes.
Dies kann eine
Darmentzündung hervorrufen. Klinische Symptome, die durch Schädigung
der Darmschleimhaut
bereits vor der Behandlung entstanden sind (z.B. Durchfall), kann die
Behandlung mit Procox daher
nicht beseitigen. In diesen Fällen können unterstützende
Behandlungsmaßnahmen angez
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata