Procox

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

emodepside, toltrazuril

Disponible des:

Vetoquinol S.A.

Codi ATC:

QP52AX60

Designació comuna internacional (DCI):

emodepside, toltrazuril

Grupo terapéutico:

Hunde

Área terapéutica:

Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

indicaciones terapéuticas:

Für Hunde, die, wenn gemischt parasitäre Infektionen, hervorgerufen durch rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten vermutet oder nachgewiesen:Rundwürmer (Nematoden)Toxocara canis (Reifen Erwachsenen, unreife Adulte, L4);Uncinaria stenocephala (Reife Adulte);Ancylostoma caninum (Reife Adulte). CoccidiaIsospora ohioensis-Komplex;Isospora canis. Procox wirkt gegen die Replikation von Isospora und auch gegen das Ablösen von Oozysten. Obwohl die Behandlung die Ausbreitung der Infektion verringern wird, ist sie nicht wirksam gegen die klinischen Anzeichen einer Infektion bei bereits infizierten Tieren.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2011-04-20

Informació per a l'usuari

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSION ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
Emodepsid / Toltrazuril
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis _(reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
18
-
_Isospora canis_
Die Behandlung reduziert die Ausbreitung einer Infektion mit
_Isospora_, ist aber nicht wirksam gegen
klinische Symptome bei bereits infizierten Tieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Mild verlaufende und vorübergehende Störungen des Verdauungstraktes
(z.B. Erbrechen oder
ungeformter Kot) können in sehr seltenen Fällen auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml Suspension zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Emodepsid
0,9 mg
Toltrazuril
18 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Butylhydroxytoluol (E321; als Antioxidans)
0,9 mg
Sorbinsäure (E200; als Konservierungsstoff)
0,7 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Eingeben.
Weiße bis gelbliche Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Für Hunde, bei denen eine parasitäre Mischinfektion vorliegt oder
der Verdacht einer parasitären
Mischinfektion durch Rundwürmer und Kokzidien der folgenden Arten
besteht:
Rundwürmer (Nematoden)
-
_Toxocara canis _(unreife und reife adulte Stadien, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(reife adulte Stadien)
-
_Ancylostoma caninum _(reife adulte Stadien)
-
_Trichuris vulpis_ (reife adulte Stadien)
Kokzidien:
-
_Isospora ohioensis _Komplex
-
_Isospora canis_
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von _Isospora_ und gegen die
Oozysten-Ausscheidung. Die
Behandlung reduziert die Ausbreitung der Infektion. Procox ist nicht
wirksam gegen klinische
Symptome bei bereits infizierten Tieren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden/Welpen, die jünger als 2 Wochen oder
leichter als 0,4 kg sind.
3
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen
oder einem der sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Procox ist wirksam gegen die Vermehrung von Kokzidien und verhindert
die Oozysten-Ausscheidung.
Die Vermehrung der Parasiten schädigt die Darmschleimhaut des Hundes.
Dies kann eine
Darmentzündung hervorrufen. Klinische Symptome, die durch Schädigung
der Darmschleimhaut
bereits vor der Behandlung entstanden sind (z.B. Durchfall), kann die
Behandlung mit Procox daher
nicht beseitigen. In diesen Fällen können unterstützende
Behandlungsmaßnahmen angez
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-02-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-06-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-02-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-02-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents