Procox

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2021

Aktivni sastojci:

emodepside, toltrazuril

Dostupno od:

Vetoquinol S.A.

ATC koda:

QP52AX60

INN (International ime):

emodepside, toltrazuril

Terapijska grupa:

Perros

Područje terapije:

Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes

Terapijske indikacije:

Para los perros, cuando se mezclan las infecciones parasitarias causadas por nematodos y coccidia de las siguientes especies se sospecha o se ha demostrado:Gusanos redondos (nematodos)Toxocara canis (adulto maduro, adulto inmaduro, L4);Uncinaria stenocephala (adulto maduro);Ancylostoma caninum (adulto maduro). CoccidiaIsospora ohioensis complejo;Isospora canis. Procox es eficaz contra la replicación de Isospora y también contra el desprendimiento de oocistos. Aunque el tratamiento reducirá la propagación de la infección, no será eficaz contra los signos clínicos de infección en animales ya infectados..

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-04-20

Uputa o lijeku

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML SUSPENSIÓN ORAL PARA PERROS
1.
NOMBRE
Y
DOMICILIO
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Francia
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensión oral para perros
emodepsida / toltrazurilo
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LAS
SUSTANCIAS
ACTIVAS Y OTRAS SUSTANCIAS
Un ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Emodepsida
0,9 mg
Toltrazurilo
18 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321; como antioxidante)
0,9 mg
Acido sórbico (E200; como conservante)
0,7 mg
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de infecciones parasitarias mixtas que se sospeche
o demuestre que están causadas
por las siguientes especies de nematodos y coccidios:
Nematodos:
-
_Toxocara canis_ (adulto maduro, adulto inmaduro, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adulto maduro)
-
_Ancylostoma caninum _(adulto maduro)
-
_Trichuris vulpis _(adulto maduro)
Coccidios:
-
Complejo _Isospora ohioensis _
18
-
_Isospora canis_
El tratamiento reduce la propagación de la infección por _Isospora_
pero no es eficaz contra los signos
clínicos en animales que ya estén infectados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en cachorros/perros de menos de 2 semanas o de peso inferior a
0,4 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
alguno de los excipientes.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En muy raras ocasiones, pueden aparecer trastornos del tracto
digestivo leves y pasajeros (p. ej.
vómitos o heces blandas).
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversas durante un tratamiento)
- Frecuentement
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml suspensión oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Emodepsida
0,9 mg
Toltrazurilo
18 mg
EXCIPIENTES:
Butilhidroxitolueno (E321; como antioxidante)
0,9 mg
Acido sórbico (E200; como conservante)
0,7 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Suspensión de color blanco a amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de infecciones parasitarias mixtas que se sospeche
o demuestre que están causadas
por las siguientes especies de nematodos y coccidios:
Nematodos:
-
_Toxocara canis_ (adulto maduro, adulto inmaduro, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(adulto maduro)
-
_Ancylostoma caninum _(adulto maduro)
-
_Trichuris vulpis _(adulto maduro)
Coccidios:
-
Complejo _Isospora ohioensis_
-
_Isospora canis_
Procox
actúa
contra
la
replicación
de
_Isospora_
y
contra
la
difusión
de
ooquistes.
Aunque
el
tratamiento reduce la propagación de la infección, no es eficaz
contra los signos clínicos de la
infección en animales que ya estén infectados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en cachorros/perros de menos de 2 semanas o de peso inferior a
0,4 kg.
No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
alguno de los excipientes.
3
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Procox actúa contra la replicación de coccidios y contra la
difusión de ooquistes. La replicación de los
parásitos daña la mucosa intestinal del perro pudiendo causar
enteritis. Por tanto, el tratamiento con
Procox
no
resuelve
los
síntomas
clínicos,
originados
por
el
daño
intestinal
(p.
ej.
diarrea),
manifestados antes del tratamiento. En estos casos, puede estar
indicado un tratamiento de apoyo.
El tratamiento contra _ Isospora_ debe ir dirigido a disminuir la
difusión de ooquistes al ent
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata