PritorPlus

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2022

Aktivni sastojci:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Bayer AG

ATC koda:

C09DA07

INN (International ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Područje terapije:

vysoký tlak

Terapijske indikacije:

Liečba esenciálnej hypertenzie. PritorPlus pevnou dávkou zmes (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na telmisartan alone. PritorPlus pevnou dávkou zmes (telmisartan 80 mg / 25 mg hydrochlorothiazide) je indikovaná u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na PritorPlus (telmisartan 80 mg / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) alebo u pacientov, ktorí boli predtým stabilizoval na telmisartan a hydrochlorothiazide uvedená samostatne.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2002-04-22

Uputa o lijeku

                                58
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
59
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETY
telmisartan/hydrochlorotiazid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je PritorPlus a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete PritorPlus
3.
Ako užívať PritorPlus
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať PritorPlus
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE PRITORPLUS A NA ČO SA POUŽÍVA
PritorPlus je kombinácia dvoch liečiv telmisartanu a
hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto
liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.
-
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty
receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a
zapríčiňuje zúženie vašich krvných
ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok
angiotenzínu II, takže cievy sa
uvoľnia a tlak krvi je nižší.
-
Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové
diuretiká spôsobujúce, že sa
vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu vášho
krvného tlaku.
Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, čo môže niekedy
viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej
príh
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu a 12,5 mg
hydrochlorotiazidu.
Pomocné látky so známym účinkom
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy, čo zodpovedá
107 mg bezvodnej laktózy.
Každá tableta obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 5,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tablety
Červeno-biele podlhovasté 6,2 mm dvojvrstvové tablety s vyrytým
číselným kódom ’H8’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
PritorPlus fixná kombinácia dávky (40 mg telmisartanu/12,5 mg
hydrochlorotiazidu (HCTZ) a 80 mg
telmisartanu/12,5 mg HCTZ) je indikovaná dospelým, ktorých krvný
tlak nie je adekvátne
kontrolovaný samotným telmisartanom.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Fixná kombinácia dávky sa má podávať pacientom, ktorých krvný
tlak nie je náležite kontrolovaný
samotným telmisartanom. Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa
odporúča individuálna titrácia
dávky každej z dvoch zložiek. Keď je to klinicky vhodné, možno
zvážiť priamy prechod
z monoterapie na fixnú kombináciu.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát denne
pacientom, ktorých krvný tlak nie
je náležite kontrolovaný Pritorom 40 mg

PritorPlus 80 mg/12,5 mg sa môže podávať jedenkrát d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata