Previcox

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-04-2020

Aktivni sastojci:

firocoxib

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

TabletsFor o alívio da dor e da inflamação associados com osteoartrite em cães. Para o alívio da dor pós-operatória e inflamação associada a cirurgia de tecido mole, ortopedia e odontologia em cães. Oral pasteAlleviation da dor e da inflamação associados com osteoartrite e redução de associados de claudicação em equinos.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2004-09-13

Uputa o lijeku

                                20
3B
B. FOLHETO INFORMATIVO
21
FOLHETO INFORMATIVO
PREVICOX 57 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
PARA CÃES
PREVICOX 227 MG COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANHA
Responsável pela libertação de lote:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Previcox 57 mg comprimidos mastigáveis para cães
Previcox 227 mg comprimidos mastigáveis para cães
firocoxib
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
firocoxib
57 mg
ou
firocoxib
227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de ferro (E172)
Caramelo (E150d)
Comprimidos castanhos, redondas, convexas, com uma linha de quebra em
forma de cruz num dos
lados. Os comprimidos podem ser divididos em 2 ou 4 partes iguais.
4.
INDICAÇÕES
Para o alívio da dor e inflamação associadas à osteoartrite, em
cães.
Para o alívio da dor e inflamação pós-operatória associada à
cirurgia de tecidos moles, ortopédica e
dentária, em cães.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com menos de 10 semanas de idade ou menos
de 3 Kg de peso corporal.
22
Não administrar a animais que sofram de hemorragias
gastro-intestinais, discrasia sanguínea ou
perturbações hemorrágicas.
Não administrar em simultâneo com corticosteróides ou outros
medicamentos anti-inflamatórios não
esteróides (AINEs).
6.
REACÇÕES ADVERSAS*
Foram, ocasionalmente, relatadas émese e diarreia. Estas reacções
são, geralmente, de natureza
transitória e são reversíveis, quando o tratamento é interrompido.
Foram relatados, em casos muito
raros, distúrbios renais e/ou hepáticos em cães, após a
admi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
0B
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Previcox 57 mg comprimidos mastigáveis para cães
Previcox 227 mg comprimidos mastigáveis para cães
firocoxib
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido mastigável contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Firocoxib
57 mg
ou
Firocoxib
227 mg
EXCIPIENTES:
Óxidos de ferro (E172)
Caramelo (E150d)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos mastigáveis.
Comprimidos castanho-amarelados redondos, convexos, com uma linha de
quebra em forma de cruz
de um lado. Os comprimidos podem ser divididos em 2 ou 4 partes
iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães)..
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o alívio da dor e inflamação associadas à osteoartrite, em
cães.
Para o alívio da dor e inflamação pós-operatória associada à
cirurgia de tecidos moles, ortopédica e
dentária, em cães.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a cadelas gestantes ou lactantes.
Não administrar a animais com menos de 10 semanas de idade ou menos
de 3 Kg de peso corporal.
Não administrar a animais que sofram de hemorragias
gastro-intestinais, discrasia sanguínea ou
perturbações hemorrágicas.
Não administrar em simultâneo com corticosteróides ou outros
medicamentos anti-inflamatórios não
esteróides (AINEs).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
A dose recomendada, ver secção 4.9, não deve ser excedida.
A administração a animais muito jovens ou animais com deficiência
da função renal, cardíaca ou
hepática suspeita ou confirmada, pode envolver risco adicional. Se
esta administração não puder ser
evitada, estes cães requerem monitorização cuidadosa pelo médico
veterinário.
Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou
hipotensos, porque há um risco
potenci
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-04-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata