Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-03-2018

Aktivni sastojci:

Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et neuraminidase) de la souche A / Viet Nam / 1194/2004 (H5N1)

Dostupno od:

Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l.

ATC koda:

J07BB02

INN (International ime):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Terapijska grupa:

Vaccins

Područje terapije:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terapijske indikacije:

Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus grippal A. , , This indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-like strain. , , Prepandemic influenza vaccine (H5N1) Novartis Vaccines and Diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retiré

Datum autorizacije:

2010-11-29

Uputa o lijeku

                                24
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
25
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE ANTIGEN, INACTIVATED,
ADJUVANTED) NOVARTIS
VACCINES AND DIAGNOSTICS SUSPENSION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre
médecin ou à votre infirmière.
-
Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez
un effet indésirable non
mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin.
DANS CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen,
inactivated, adjuvanted)
Novartis Vaccines and Diagnostics et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prepandemic Influenza vaccine
(H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics
3.
Comment est administré Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface
antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics
6.
Informations supplémentaires
1.
QU'EST-CE QUE PREPANDEMIC INFLUENZA VACCINE (H5N1) (SURFACE
ANTIGEN, INACTIVATED, ADJUVANTED) NOVARTIS VACCINES AND
DIAGNOSTICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics est un vaccin utilisé chez les adultes (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées (de
plus de 60 ans). Il est destiné à être administré avant ou pendant
la prochaine pandémie grippale pour
prévenir la grippe due à la souche H5N1 du virus.
La grippe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
_ _
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin grippal prépandémique (H5N1) (antigène de surface,
inactivé, avec adjuvant).
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine et
neuraminidase)* de la souche :
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche analogue (NIBRG-14)
7,5 microgrammes** par dose de
0,5 ml
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant MF59C.1 contenant :
squalène
9,75 milligrammes pour 0,5 ml
polysorbate 80
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
trioléate de sorbitan
1,175 milligrammes pour 0,5 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable en seringue préremplie.
Liquide blanc laiteux.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Immunisation active contre le sous-type H5N1 du virus A de la grippe.
Cette indication est basée sur les données d’immunogénicité chez
des sujets sains âgés de 18 ans et
plus, après l’administration de deux doses de vaccin contenant
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)-souche
analogue (voir rubrique 5.1).
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics doit être utilisé selon les recommandations
officielles.
4.2
POSOLOGIE ET MÉTHODE D'ADMINISTRATION
_Posologie : _
Adultes et personnes âgées (âgés de 18 ans et plus).
Une dose de 0,5 ml à une date déterminée.
Une deuxième dose de 0,5 ml doit être administrée après un
intervalle d’au moins trois semaines.
Prepandemic Influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated,
adjuvanted) Novartis Vaccines
and Diagnostics a été évalué chez les adultes sains (âgés de 18
à 60 ans) et les personnes âgées saines
(âgées de plus de 60 ans) suivant un sch
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-03-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-03-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-03-2018