Pregabalin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-01-2023

Aktivni sastojci:

prégabaline

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Des antiépileptiques,des

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

EpilepsyPregabalin Accord est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Accord est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2015-08-28

Uputa o lijeku

                                80
B. NOTICE
81
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PREGABALINE ACCORD 25 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 50 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 75 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 100 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 150 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 200 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 225 MG GÉLULES
PREGABALINE ACCORD 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Pregabaline Accord et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Pregabaline Accord ?
3.
Comment prendre Pregabaline Accord ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Pregabaline Accord ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PREGABALINE ACCORD ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ ?
Pregabaline Accord appartient à une classe de médicaments utilisés
pour traiter l'épilepsie, les
douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez
l’adulte.
DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES
Ce médicament est utilisé pour traiter les douleurs persistantes
causées par des lésions des nerfs.
Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire
des douleurs neuropathiques
périphériques. Les manifestations douloureuses peuvent être
décrites comme étant des sensations de
chaleur, de brûlure, d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Pregabaline Accord 25 mg gélules
Pregabaline Accord 50 mg gélules
Pregabaline Accord 75 mg gélules
Pregabaline Accord 100 mg gélules
Pregabaline Accord 150 mg gélules
Pregabaline Accord 200 mg gélules
Pregabaline Accord 225 mg gélules
Pregabaline Accord 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pregabaline Accord 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Pregabaline Accord 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Pregabaline Accord 25 mg gélules
Gélules en gélatine dure de taille « 4 » blanches opaques /
blanches opaques, portant les mentions
« PG » sur la partie supérieure et « 25 » sur la partie
inférieure. Chaque gélule mesure environ
14,4 mm de long.
Pregabaline Accord 50 mg gélules
Gélules en gélatine dure de taille « 3 » blanches opaques /
blanches opaques, portant les mentions
« PG » sur la partie supérieure et « 50 » sur la partie
inférieure. Chaque gélule mesure environ
15,8 mm de long.
Pregabaline Accord 75 mg gélules
3
Gélules en gélatine dure de taille « 4 » rouges opaques / blanches
opaques, portant les mentions
« PG » sur la partie supérieure et « 75 » sur la partie
inférieure. Chaque gélule mesure environ
14,4 mm de long.
Pregabaline Accord 100 mg gélules
Gélules en gélatine dure de taille « 3 » rouges opaques / rouges
opaques, porta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-01-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-01-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata