Poulvac E. coli

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-02-2022

Aktivni sastojci:

Živi aroA geni so bili izbrisani Escherichia coli, tip 078, seva EC34195

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI01AE04

INN (International ime):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapijska grupa:

Chicken; Turkeys

Područje terapije:

Immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv

Terapijske indikacije:

Za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z Escherichia coli, serotip O78.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-06-15

Uputa o lijeku

                                14
B. NAVODILO ZA UPORABO
15
NAVODILO ZA UPORABO
POULVAC E. COLI LIOFILIZAT ZA SUSPENZIJO ZA CEPLJENJE S PRŠENJEM ZA
PIŠČANCE IN PURANE ALI ZA
DAJANJE V VODO ZA PITJE ZA PIŠČANCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUG(IH) SESTAVIN
En odmerek vsebuje:
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Liofilizat smetanaste barve.
Po rekonstituciji transparentna do belorumena do belo rumenkasta
neprosojna suspenzija (odvisno od
količine uporabljenega vehikla).
4.
INDIKACIJE
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
16
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite pri piščancih je pokazala zmanjšanje
incidence in resnosti aerosakulitisov,
ki jih povzroča
_E. coli_
, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem. Za te sero
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Poulvac E. coli liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem za
piščance in purane ali za dajanje v
vodo za pitje za piščance
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek vsebuje:
UČINKOVINA(E):
živa
_Escherichia coli_
z delecijo gena aroA,
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
tip O78, sev EC34195
* CFU - Colony Forming Unit - kolonijske enote pri rasti na
triptičnem soja agarju.
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Liofilizat za suspenzijo za cepljenje s pršenjem ali za dajanje v
vodo za pitje.
Liofilizat smetanaste barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Piščanci (brojlerji, bodoče kokoši nesnice/matične jate) in
purani.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za aktivno imunizacijo brojlerjev in bodočih kokoši nesnic/matičnih
jat in puranov, za zmanjšanje
smrtnosti in lezij (perikarditis, perihepatitis, aerosakulitis), ki
jih povzroča
_Escherichia coli_
, serotip
O78.
Nastop imunosti:
Piščanci: 2 tedna po cepljenju za zmanjšanje lezij. Nastopa
imunosti za zmanjšanje smrtnosti niso
ugotovili.
Purani: 3 tedne po drugem cepljenju za zmanjšanje lezij in smrtnosti.
Trajanje imunosti:
Piščanci: 8 tednov za zmanjšanje lezij in 12 tednov za zmanjšanje
smrtnosti (pršenje).
12 tednov za zmanjšanje lezij in smrtnosti (v vodi za pitje).
Purani: trajanje imunosti ni bilo ugotovljeno.
Študija navzkrižne zaščite je pokazala zmanjšanje incidence in
resnosti aerosakulitisov, ki jih povzroča
E. coli, serotipi O1, O2 in O18 pri dajanju s pršenjem pri
piščancih. Za te serotipe nastopa oziroma
trajanja imunosti niso ugotavljali.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne cepite živali, ki so sočasno zdravljene s
protimikrobnimi/imunosupresivnimi zdravili.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Cepite samo zdrave živali.
1 teden pred cepljenjem in po njem ne uporabljajte antibiotikov, ker
bi lahko poslabšali učinkovit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata